5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名稱 | 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯;甲基 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸基酯 |
| 英文名稱 | Methyl 5-aMino-1-Methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate |
| 英文同義詞 | Methyl 5-aMino-1-Methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;5-amino-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid methyl ester;1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-methyl-, methyl ester;methyl 5-amino-1-methylpyrazole-4-carboxylate |
| CAS號 | 110860-60-1 |
| 分子式 | C6H9N3O2 |
| 分子量 | 155.15 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 110860-60-1.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸甲酯 性質(zhì)
| 儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外觀 | 白色至灰白色固體 |
13974-74-8
60-34-4
110860-60-1
以化合物（CAS:13974-74-8）和甲基肼為原料合成5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯的一般步驟：將150 mL異丙醇加入至7.4 mL（141 mmol）甲基肼中，并將所得混合物冷卻至15°C（內(nèi)部溫度）。向冷卻后的混合物中緩慢加入7.0 g（49.6 mmol）中間體（a），隨后將反應(yīng)混合物加熱至50°C并攪拌1小時40分鐘。反應(yīng)完成后，在減壓條件下濃縮反應(yīng)溶液，然后通過硅膠柱色譜法純化濃縮物，得到10.5 g（白色粉末；產(chǎn)率：50%）中間體（b）。所得中間體（b）的NMR數(shù)據(jù)如下：1H-NMR（300 MHz, CDCl3）：δ 7.60（s, 1H），4.95（brs, 2H），3.80（s, 3H），3.60（s, 3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/110643, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[2] Patent: WO2010/104210, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 36-38
[3] Patent: EP2230278, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 33
[4] Patent: EP2228409, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[5] Patent: US2011/17099, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0211086060101 | 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 Methyl 5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 110860-60-1 | 250mg | 110元 |
| 2025/05/22 | XW0211086060103 | 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 Methyl 5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 5g | 420元 |