化合物 KI23057
| 中文名稱 | 化合物 KI23057 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 KI23057 |
| 英文名稱 | KI23057 |
| 英文同義詞 | KI23057;2-[2-[4-[4-(4-tert-butylanilino)phenoxy]-6-methoxyquinolin-7-yl]oxyethylamino]ethanol;Ethanol, 2-[[2-[[4-[4-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]amino]phenoxy]-6-methoxy-7-quinolinyl]oxy]ethyl]amino]- |
| CAS號 | 516523-31-2 |
| 分子式 | C30H35N3O4 |
| 分子量 | 501.62 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 516523-31-2.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
化合物 KI23057 性質(zhì)
Ki 23057 是競爭性地，口服有效的酪氨酸激酶抑制劑，可抑制 K-samII/FGF-R2、VEGF-R1、VEGF-R2、PDGF-Rβ 和 c-Kit 的磷酸化，IC50 分別為 88、69、83、100 和 480 nM。Ki 23057 可抑制硬性胃癌細(xì)胞 OCUM-2MD3 和 OCUM-8 的增殖，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。Ki 23057 在小鼠模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。