工業(yè)生產(chǎn)N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽，通常是先得到含量≤95％(GC檢測，雜質(zhì)是甲氧胺鹽酸鹽)的N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽粗品，這種純度的粗品采用甲醇重結(jié)晶的工藝路線得到的成品依舊是含量≤95％(GC)。在重結(jié)晶工藝方案不可行的情況下，常規(guī)的提純方案是先將粗品溶于水中，加入堿性物質(zhì)中和，蒸餾出甲氧胺和N，O-二甲基羥胺混合物的水溶液，然后采用精餾塔分離的方式截取N，O-二甲基羥胺餾分，再去制造N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽。N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽用途廣泛且價(jià)格昂貴，是重要的精細(xì)化工中間體，用于溫勒伯（Weinreb）酰胺、醫(yī)藥及農(nóng)藥的合成。

一種安全制取純品N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽的方法，步驟如下：

(1)取烘干后的干品N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽粗品106g，溶于500g水中，取樣氣相色譜檢測為甲氧胺5.4％、N，O-二甲基羥胺94.5％；電位滴定方法計(jì)算得出質(zhì)量百分比為甲氧胺鹽酸鹽占8％、N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽占92％；計(jì)算得樣品中含有N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽約1.0mol，甲氧胺鹽酸鹽約0.1mol；冰水浴條件下加入30wt％NaOH溶液146g(1.1mol)，游離出甲氧胺和N，O-二甲基羥胺；

(2)向步驟(1)的溶液中加入5.2g丙酮(0.09mol)，攪拌30min后加入30wt％鹽酸154g(1.2mol)，攪拌常壓加熱回流6h，將回流期間產(chǎn)生的不凝氣體順暢排出反應(yīng)系統(tǒng)，使系統(tǒng)保持常壓；

(3)反應(yīng)過程中，不斷取樣進(jìn)行氣相色譜檢測，當(dāng)取樣測得甲氧胺0.1％時，由回流操作轉(zhuǎn)換為蒸出水分操作，蒸干水后得到的固體再用甲醇溶解，濾出甲醇液進(jìn)行重結(jié)晶，經(jīng)濃縮、降溫析出結(jié)晶，離心，烘干得固體產(chǎn)物。

經(jīng)檢測，制得的固體產(chǎn)物色譜含量99.5％，熔點(diǎn)112.5℃～115.0℃，符合N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽用途廣泛且價(jià)格昂貴，是重要的精細(xì)化工中間體，用于溫勒伯（Weinreb）酰胺、醫(yī)藥及農(nóng)藥的合成。

用于醫(yī)藥、農(nóng)藥的合成有機(jī)中間體。制備 Weinreb 酰胺的試劑，Weinreb 酰胺最近用于由 2-噁唑氯化鎂合成 2-?；鶉f唑。