2-溴-3-氯噻吩 基本信息
| 中文名稱(chēng) | 2-溴-3-氯噻吩 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-溴-3-氯噻吩 2-BROMO-3-CHLOROTHIOPHENE 77893-68-6 |
| 英文名稱(chēng) | 2-Bromo-3-chlorothiophene |
| 英文同義詞 | Thiophene, 2-bromo-3-chloro-;2-Bromo-3-chlorothiophene ISO 9001：2015 REACH |
| CAS號(hào) | 77893-68-6 |
| 分子式 | C4H2BrClS |
| 分子量 | 197.48 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類(lèi)別 | 醫(yī)藥中間體;有機(jī)化學(xué);噻吩類(lèi)化合物;合成材料中間體 |
| Mol文件 | 77893-68-6.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-溴-3-氯噻吩 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 73-75 °C(Press: 12 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.844±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外觀 | 淺黃色至棕色液體 |
生產(chǎn)方法
17249-80-8
77893-68-6
以3-氯噻吩為原料合成2-溴-3-氯噻吩（化合物28-1）的一般步驟：向3-氯噻吩（6.52 g，55 mmol）的氯仿（30 mL）和乙酸（30 mL）混合溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，9.80 g，55 mmol）。將反應(yīng)混合物在回流條件下加熱1.5小時(shí)，隨后冷卻至室溫。加入水（70 mL）后，用氯仿（30 mL×2）萃取混合物。合并有機(jī)層，依次用飽和碳酸氫鈉溶液（40 mL）和鹽水（30 mL）洗滌，經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾后濃縮，得到棕色油狀物28-1（10.02 g，定量收率），該產(chǎn)物無(wú)需進(jìn)一步純化，直接用于后續(xù)反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US9138427, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 304
[2] Patent: JP2015/227295, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0047
[3] Synthetic Communications, 1994, vol. 24, # 1, p. 95 - 101
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 8, p. 959 - 964
[5] Patent: WO2007/84451, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 154
安全信息
| 海關(guān)編碼 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW027789368603 | 2-溴-3-氯噻吩 2-Bromo-3-chlorothiophene | 77893-68-6 | 1g | 256元 |
| 2026/06/05 | XW027789368602 | 2-溴-3-氯噻吩 2-Bromo-3-chlorothiophene | 77893-68-6 | 250mg | 80元 |