生產方法
步驟1：1,2-二氟-4-甲磺?；降暮铣?；將亞硫酰氯（12.73 mL，0.175 mol）與甲磺酸（28.4 mL，0.438 mol）的混合物加熱回流過夜，隨后冷卻至80℃。在此溫度下，逐滴加入1,2-二氟苯（8.64 mL，88 mmol）和三氟甲磺酸（0.675 mL，8.8 mmol）。將反應混合物在120℃下繼續(xù)加熱3小時，之后冷卻至室溫并倒入冰水（200 mL）中。用乙酸乙酯對混合物進行三次萃取，合并有機萃取物后用硫酸鈉干燥，過濾并蒸發(fā)溶劑。通過快速色譜法純化產物，使用15%乙酸乙酯/己烷作為洗脫劑，得到1,2-二氟-4-甲磺?；剑?.98 g，產率59%），為白色固體。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 3.27（s，3H），7.70-7.84（m，2H），8.02-8.09（m，1H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2009/286812, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Patent: WO2007/54668, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9; 10-11
