小鼠垂體瘤細(xì)胞GT17
| 中文名稱 | 小鼠垂體瘤細(xì)胞GT17 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 小鼠垂體瘤細(xì)胞GT17;GT1-7小鼠下丘腦GNRH神經(jīng)元細(xì)胞庫(kù)|培養(yǎng)基|帶STR圖譜;GT1-7小鼠下丘腦GNRH神經(jīng)元細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室|已有STR圖譜;GT1-7小鼠下丘腦GNRH神經(jīng)元復(fù)蘇細(xì)胞|送STR報(bào)告;GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基;GT1-7 小鼠下丘腦GNRH神經(jīng)元細(xì)胞系;小鼠下丘腦GnRH神經(jīng)元細(xì)胞;GT1-7(小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞)YB-7103MC |
| 英文名稱 | GT17 |
| 英文同義詞 | GT17 |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
小鼠垂體瘤細(xì)胞GT17 性質(zhì)
GT1-7細(xì)胞是一種永生化的成熟小鼠下丘腦GnRH神經(jīng)元細(xì)胞系，其通過(guò)將含有與SV40 T抗原癌基因編碼區(qū)偶聯(lián)的GnRH基因啟動(dòng)子區(qū)的轉(zhuǎn)基因引入轉(zhuǎn)基因小鼠，產(chǎn)生了永生的GnRH神經(jīng)元瘤細(xì)胞，然后從其中一只小鼠身上切除由此產(chǎn)生的下丘腦前部腫瘤，分離并克隆從而建立了GT1-7細(xì)胞系。GT1-7是成熟分化的GnRH神經(jīng)元的克隆系，表現(xiàn)出高水平的Gnrh1 mRNA，并在去極化時(shí)分泌GnRH。1） 來(lái)源：小鼠 下丘腦前部腫瘤
2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)成纖維細(xì)胞樣(多角形，不規(guī)則形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）下丘腦；SV40轉(zhuǎn)化；(C57BL/6J x BALB/cJ) F2 transgenic with rat Gnrh1 promoter-Tg(SV40)貼壁細(xì)胞
2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)成纖維細(xì)胞樣(多角形，不規(guī)則形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）下丘腦；SV40轉(zhuǎn)化；(C57BL/6J x BALB/cJ) F2 transgenic with rat Gnrh1 promoter-Tg(SV40)貼壁細(xì)胞