O-(4-硝基苯基)羥胺 基本信息
| 中文名稱 | O-(4-硝基苯基)羥胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | O-(4-硝基苯基)羥胺 |
| 英文名稱 | p-Nitrophenoxyamine |
| 英文同義詞 | p-Nitrophenoxyamine;O-(4-Nitrophenyl);Hydroxylamine, O-(4-nitrophenyl)-;O-(4-nitrophenyl)hydroxylaMine |
| CAS號 | 33543-55-4 |
| 分子式 | C6H6N2O3 |
| 分子量 | 154.12 |
| EINECS號 | 608-888-7 |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 33543-55-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
O-(4-硝基苯基)羥胺 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 126-127℃ |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 313.2±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.370±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 1.32±0.70(Predicted) |
| 外觀 | 白色至黃色固體 |
83077-00-3
33543-55-4
以化合物（CAS: 83077-00-3）為原料合成O-(4-硝基苯基)羥胺的一般步驟如下：將濕的N-(4-硝基苯氧基)乙酰亞胺酸乙酯（781g，干重）溶解于210g乙腈中，并將反應(yīng)溫度調(diào)節(jié)至約25℃。在保持反應(yīng)溫度低于30℃的條件下，緩慢加入515g 37%的鹽酸。將反應(yīng)混合物在25-30℃下持續(xù)攪拌，直至反應(yīng)完全，約需2小時。隨后，在相同溫度范圍內(nèi)，向反應(yīng)混合物中緩慢加入209g 12%的氫氧化鈉水溶液，并繼續(xù)攪拌約30分鐘。在100毫巴的真空條件下，以夾套溫度50℃（內(nèi)部溫度維持在25-30℃）蒸餾除去約85%的乙腈。向殘余物中加入20900g水，將形成的漿液攪拌60分鐘。過濾收集產(chǎn)物，用505g水洗滌，最后在40℃下進(jìn)行真空干燥。最終得到O-(4-硝基苯基)羥胺560g，收率為94%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/38029, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[2] Patent: WO2010/116140, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[3] Patent: WO2009/44143, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, p. 1348 - 1352
[5] Journal of the American Chemical Society, 1982, vol. 104, # 23, p. 6393 - 6397
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023354355405 | O-(4-硝基苯基)羥胺 | 33543-55-4 | 10G | 481元 |
| 2026/06/05 | XW023354355404 | O-(4-硝基苯基)羥胺 | 33543-55-4 | 5G | 241元 |