N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺
| 中文名稱(chēng) | N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | N-(4-氨基苯基)-N;N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺(尼達(dá)尼布中間體,BIBF-1120中間體) 25G;N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基;N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺;N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺(尼達(dá)尼布中間體);N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺/BIBF1120;N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺(尼達(dá)尼布中間體,BIBF-1120中間體);N-(4-氨基苯基)-N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺 |
| 英文名稱(chēng) | N-(4-aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide |
| 英文同義詞 | N-(4-aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide;N-[(4-methyl-piperazin-1-yl)methylcarbonyl]-N-methyl-p-phenylendiamine;-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl);Nintedanib Intermediate 2;N-(4-aminophenyl)-N-4-dimethyl-1-peperazineacetamide;N-(4-Aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetamide;1-Piperazineacetamide, N-(4-aminophenyl)-N,4-dimethyl-;N-(4-Aminophenyl)-N,4-Dimethyl-1-Piperazineacetamide(Under Development) |
| CAS號(hào) | 262368-30-9 |
| 分子式 | C14H22N4O |
| 分子量 | 262.35 |
| EINECS號(hào) | 939-634-6 |
| 相關(guān)類(lèi)別 | 尼達(dá)尼布中間體;原料藥中間體類(lèi);BIBF-1120 and PKI588中間體;醫(yī)藥中間體;BIBF1120側(cè)鏈;對(duì)照品-雜質(zhì)對(duì)照品;替尼類(lèi)抗癌藥物中間體;化工中間體;Intermediate of BIBF-1120 and PKI587 |
| Mol文件 | 262368-30-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 152 - 154°C |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 434.8±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.151 |
| 儲(chǔ)存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許） |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 7.43±0.10(Predicted) |
| 顏色 | 灰白色至淺米色 |
| InChI | InChI=1S/C14H22N4O/c1-16-7-9-18(10-8-16)11-14(19)17(2)13-5-3-12(15)4-6-13/h3-6H,7-11,15H2,1-2H3 |
| InChIKey | LBWNQLVDYPNHAV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CC(N(C2=CC=C(N)C=C2)C)=O)CCN(C)CC1 |
N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺為酰胺類(lèi)有機(jī)物，主要用作醫(yī)藥中間體。N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺可作為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比品，在醫(yī)藥研發(fā)過(guò)程中可用于實(shí)驗(yàn)室分析中。
生產(chǎn)方法
109-01-3
2653-16-9
262368-30-9
一般步驟：將2-氯-N-甲基-N-(4-硝基苯基)乙酰胺（210.0 g, 0.9185 mol）懸浮于甲苯（1157.56 mL）中，加熱至40℃。在30分鐘內(nèi)逐滴加入N-甲基哌嗪（252.65 mL, 2.48當(dāng)量）。將反應(yīng)混合物于55℃下攪拌2小時(shí)。冷卻至室溫后，用水（157.23 mL）洗滌反應(yīng)混合物，有機(jī)層用異丙醇（1075.33 mL）稀釋。加入鈀/碳催化劑（18.81 g），在20℃、1 bar氫氣壓力下氫化過(guò)夜。反應(yīng)完全后，過(guò)濾除去催化劑，將濾液濃縮至約150 mL，并用乙醚（120.0 mL）研磨。過(guò)濾收集結(jié)晶產(chǎn)物，用乙醚洗滌，真空干燥，得到N-(4-氨基苯基)-N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺170 g（產(chǎn)率70.5%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/68441, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 13; 14
安全信息
| WGK Germany | WGK 2 |
|---|---|
| 海關(guān)編碼 | 2933998090 |
| 存儲(chǔ)類(lèi)別 | 11 - 可燃固體 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0226236830904 | N-(4-氨基苯基)-N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺 | 262368-30-9 | 100G | 1251元 |
| 2026/06/05 | XW0226236830903 | N-(4-氨基苯基)-N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰胺 | 262368-30-9 | 25G | 330元 |