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3PO

3PO

中文名稱3PO
中文同義詞(E)-3-吡啶-3-基-1-吡啶-4-基 - 丙烯酮;3PO游離態(tài);(E)-3-(吡啶-3-基)-1-(吡啶-4-基)丙-2-烯-1-酮;化合物3PO,10 MM DMSO 溶液;3PO[SML1343];3PO ,S7639;3PO HY-19824;3PO抑制劑
英文名稱3PO
英文同義詞3PO (inhibitor of glucose metabolism);(E)-3-Pyridin-3-yl-1-pyridin-4-yl-propenone;3 PO;3-PO;2-Propen-1-one, 3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-, (2E)-;3PO >=98% (HPLC);inhibitor of glucose metabolism;3PO, 10 mM in DMSO;3PO[SML1343]
CAS號(hào)18550-98-6
分子式C13H10N2O
分子量210.23
EINECS號(hào)
相關(guān)類別
Mol文件18550-98-6.mol
結(jié)構(gòu)式3PO 結(jié)構(gòu)式

3PO 性質(zhì)

沸點(diǎn)387.8±42.0 °C(Predicted)
密度1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度可溶于DMSO(高達(dá)15mg/ml)或乙醇(高達(dá)5mg/ml)
酸度系數(shù)(pKa)3.49±0.11(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
穩(wěn)定性自購買之日起,穩(wěn)定期為 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存長(zhǎng)達(dá) 3 個(gè)月。
InChIInChI=1S/C13H10N2O/c16-13(12-5-8-14-9-6-12)4-3-11-2-1-7-15-10-11/h1-10H/b4-3+
InChIKeyUOWGYMNWMDNSTL-ONEGZZNKSA-N
SMILESC(C1C=CN=CC=1)(=O)/C=C/C1=CC=CN=C1

3PO 用途與合成方法

3PO (3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one)是PFKFB3的小分子抑制劑,對(duì)人源重組PFKFB3蛋白的IC50為22.9 μM,而且不抑制PFK-1活性。它能夠抑制葡萄糖吸收、減少胞內(nèi)Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ 和 NADH的濃度。
TargetValue
PFKFB3
()
22.9 μM

3PO主要通過與Fru-6-P競(jìng)爭(zhēng),抑制PFKFB3,而不抑制純化的PFK-1活性。在多種人源惡性血液腫瘤和癌細(xì)胞系中,3PO可顯著地減緩其細(xì)胞增殖(IC50=1.4-24 μM)。相較于正常的人類氣道上皮細(xì)胞,3PO選擇性對(duì)轉(zhuǎn)染了ras的氣道上皮細(xì)胞具有抑制生長(zhǎng)作用。3PO可引起細(xì)胞周期G2-M期阻滯。

向攜瘤小鼠腹腔注射0.07 mg的3PO,3PO的給藥顯著減少了其胞內(nèi)Fru-2,6-BP的濃度、葡萄糖吸收以及腫瘤的生長(zhǎng)。它可抑制乳腺癌、白血病和肺癌細(xì)胞的腫瘤生長(zhǎng)。向C57Bl/6小鼠靜脈注射3PO,檢測(cè)其在體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù):CL=2312 mL/min/kg, T 1/2 =0.3 hr, C max =113 ng/ml, AUC 0-inf =36 ng/hr/ml。在白血病高度相關(guān)的小鼠模型中,3PO具有有效抗腫瘤活性。

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存儲(chǔ)類別11 - 可燃固體

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/03/03S76393PO
3PO
18550-98-65mg794.88元
2026/03/03S76393PO18550-98-610mM (1mL in DMSO)958.23元

3PO 上下游產(chǎn)品信息

"3PO"相關(guān)產(chǎn)品信息
格爾德霉素 環(huán)巴胺 甲磺酸伊馬替尼 伏立諾他
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