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甲基氟嘧磺隆

甲基氟嘧磺隆

中文名稱甲基氟嘧磺隆
中文同義詞氟嘧黃隆;2-(4,6-雙(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰胺基磺酰氯)苯甲酸甲酯;氟氯磺隆;2-[4,6-雙(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨甲?;酋0坊鵠苯甲酸甲酯;甲基氟嘧磺隆;2-[4,6-雙(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺?;鵠苯甲酸甲酯;甲基氟嘧磺隆 標準品;2-(N-((4,6-雙(二氟甲氧基)嘧啶-2-基)氨基甲?;?氨磺酰基)苯甲酸甲酯
英文名稱Primisulfuron-methyl
英文同義詞PRIMISULFURON-METHYL;methyl 2-[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl]benzoate;methyl 2-(((((4,6-bis(difluoromethoxy)-2-pyrimidinyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)benzoate;methyl 2-(4,6-bia-(difluoromethoxy)pyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)benzoate;Tell;Benzoic acid, 2-4,6-bis(difluoromethoxy)-2-pyrimidinylaminocarbonylaminosulfonyl-, methyl ester;pirimisulfuron-methyl (bsi,iso);PRIMISULPHURON-METHYL
CAS號86209-51-0
分子式C15H12F4N4O7S
分子量468.34
EINECS號252-615-0
相關類別除草劑;脲類除草劑;農(nóng)藥;有機氯殺蟲劑;分析標準品;Pesticides&Metabolites;PON - PTPesticides&Metabolites;Alpha sort;Environmental Standards;Herbicides;MetabolitesPesticides&Metabolites;N-PAlphabetic;P;Urea structure
Mol文件86209-51-0.mol
結構式甲基氟嘧磺隆 結構式

甲基氟嘧磺隆 性質

熔點203.1° (Maurer); mp 186-188° (Meyer)
密度1.61 g/cm3
閃點203 °C
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)3.78±0.10(Predicted)
Merck13,7836
BRN6673850
Henry's Law Constant7.0×106 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
CAS 數(shù)據(jù)庫86209-51-0(CAS DataBase Reference)
EPA化學物質信息Primisulfuron-methyl (86209-51-0)

甲基氟嘧磺隆 用途與合成方法

①由于甲基氟嘧磺隆缺乏對其他黍類禾本科雜草的活性,故在芽前應同其他禾本科雜草除草劑一起施用或在其后使用,如先施異丙甲草胺再施用氟嘧磺隆,效果更好。如防除多年生石茅高粱,施藥時期可適當遲一些,至少株高達15~20cm時進行。

②氟嘧磺隆若與溴苯腈混用,對三嗪類除草劑產(chǎn)生抗性的闊葉雜草有很好的防效,且對后茬作物如麥類、豆類、高粱、甜菜等無任何危害。

大鼠急性經(jīng)口LD50>5050mg/kg,急性經(jīng)皮LD50>2010mg/kg,急性吸入LC50>4.8mg/L (4h)。對豚鼠皮膚無致敏性,對兔皮膚和眼睛無刺激作用。大鼠亞急性無作用劑量每天24.5mg/kg。鱒魚LC5070mg/L,鵪鶉急性經(jīng)口LD50>2150mg/kg,對蜜蜂安全。
化學性質 
純品為白色固體。m.p.203.1℃,蒸氣壓<1.0×10-9Pa (20℃)。在水中的溶解度與pH值有關,20℃時pH值5為1mg/L,pH值7為70mg/L,pH值9為4.5g/L;微溶于多種有機溶劑。水解反應半衰期為pH值3~5約10h,pH值7~9為>300h;土壤中半衰期為10~60h。≤100℃穩(wěn)定。
用途 
磺酰脲類除草劑,屬支鏈氨基酸合成抑制劑。通過根部吸收,并迅速轉移到分生組織,其吸收速率取決于植物生長階段,還與土壤的溫度和濕度有關。用于玉米田防除禾本科雜草和闊葉雜草。用量10~40g有效成分/hm2。最佳施藥期為玉米3~7葉生長期,芽前使用。
用途 
是磺酰脲類高效內(nèi)吸選擇性除草劑,適用于玉米田防除禾本科雜草和闊葉雜草
用途 
氟嘧黃隆是黃酰脲類高效內(nèi)吸選擇性除草劑.可被根、莖葉吸收并迅速傳導到分生組織.對玉米安全,可防除禾本科雜草和闊葉雜草. 適用于玉米田防除禾本科雜草和闊葉雜草.
生產(chǎn)方法 
4,6-雙(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶的制備 在壓力釜內(nèi),加入21g (0.1mol)無水4,6-二羥基-2-甲硫基嘧啶二鈉鹽,5g R4N+ Cl- ,100mL乙腈,升溫至50℃,在10min內(nèi)加入50g (0.57mol)二氟一氯甲烷,反應壓力升至2×105Pa。6h后泄壓,過濾,乙腈洗濾渣,濾液減壓脫溶,熔融產(chǎn)物用50mL熱水洗滌,制得4,6-雙(二氟甲氧基)-2-甲硫基嘧啶16.0g,收率55.8%,純度90%。
將上步產(chǎn)物5.7g (0.02mol)與100mL冰醋酸混合后,升溫至80~85℃,滴加30%H2O2 18mL,滴畢保溫反應2h。將反應物倒入水中,二氯甲烷提取。有機相脫溶后用乙醚重結晶,制得4,6-雙(二氟甲氧基)-2-甲磺?;奏?.5g,收率96.6%。將上述產(chǎn)物5g (0.017mol),二氯甲烷100mL沸合后,于室溫下滴加25mL 30%氨水,攪拌0.5h,回流反應2h。有機相脫溶,制得4,6-雙(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶4.0g,m.p.68~70℃,反應定量完成。
4,6-雙(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶也可通過丙二酸二甲酯制備。

氟嘧磺隆的合成 2-甲氧基羰基苯磺酰異氰酸酯與4,6-雙(二氟甲氧基)-2-氨基嘧啶作用,制得氟嘧磺隆。

安全信息

危險品標志N
危險類別碼50/53
安全說明60-61
危險品運輸編號UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
RTECS號DG4436000
毒害物質數(shù)據(jù)86209-51-0(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in rats (mg/kg): >4000 orally; >2000 dermally (Maurer)
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