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BAPTA-AM

BAPTA-AM

中文名稱BAPTA-AM
中文同義詞
英文名稱BAPTA-AM
英文同義詞1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRAKIS(ACETOXY-METHYL) ESTER;1,2-BIS (2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID, TETRAACETOXYMETHYL ESTER;1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N,N-TETRAACETIC ACID ACETOXYMETHYL ESTER;1,2-BIS(O-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRA(ACETOXYMETHYL) ESTER;BAPTA-AM;[Ethylenebis(oxy-2,1-phenylenenitrilo)]tetrakis(acetic acid acetoxymethyl) ester;2,2'-(Ethylenebisoxy)bis[N,N-bis(acetoxymethoxycarbonylmethyl)aniline];Ethylenebis(oxy-2,1-phenylenenitrilo)tetraacetic acid tetra(acetoxymethyl) ester
CAS號139890-68-9
分子式C25H28N2O12
分子量548.5
EINECS號
相關類別生化試劑
Mol文件139890-68-9.mol
結構式BAPTA-AM 結構式

BAPTA-AM 性質

熔點84-96°C
沸點775.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件−20°C
溶解度氯仿(微溶)、DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
形態(tài)白色至類白色粉末。
酸度系數(pKa)1.70±0.10(Predicted)
顏色白色至類白色
穩(wěn)定性吸濕性

BAPTA-AM 用途與合成方法

BAPTA-AM 是一種細胞透性螯合劑,對 Ca2+ 的選擇性超過 Mg2+,可以用于控制胞內Ca2+水平。BAPTA 對 Ca2+ 的選擇性強于 EDTA 和 EGTA,其金屬螯合對pH相對更不敏感。體外
已知可滲透的鈣螯合劑BAPTA / AM可防止自由基介導的毒性,促進非神經元細胞的凋亡,并通過保護神經元免受缺血性損傷在神經元細胞中產生有益作用。 此外,有人提出BAPTA / AM誘導I-IL-60腫瘤細胞中細胞內鈣的晚期但不是早期的增加。暴露于10μMBAPTA/ AM 24或48小時的混合皮層細胞培養(yǎng)物(DIV 13-16)顯示中度(45-70%)神經元損傷,如通過在24-48小時后增加的LDH釋放到沐浴介質中所評價的。 皮質培養(yǎng)物暴露于3-10μMBAPTA/ AM 48小時可引起劑量依賴性神經元損傷。BAPTA是一種鈣選擇性螯合劑,對Ca2+的選擇性比Mg2+高100倍以上。它基本的螯合單位和EDTA類似,只是兩個脂肪氮被芳香氮所替代。因此,BAPTA在生理pH下不會被質子化。BAPTA的pKa3為5.47,pKa4為6.36。這個特點顯示了去質子化的步驟并不包含在Ca的螯合步驟中。由于不受質子的干擾,它的螯合率比EGTA要高很多。BAPTA-AM是BAPTA的乙酰甲酯衍生物,通過AM法,能被輕易負載到細胞中。BAPTA-AM對于細胞內鈣離子的監(jiān)控是非常有用的。

安全信息

危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26-36
WGK Germany3
F8-10-21

MSDS信息

提供商 語言
英文
更新日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-100545BAPTA-AM139890-68-91 mg342元
2025/12/22HY-100545BAPTA-AM
BAPTA-AM
139890-68-95mg400元

BAPTA-AM 上下游產品信息

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