肝竇內(nèi)皮細胞是肝臟非實質(zhì)細胞中數(shù)目最多的細胞，約占肝非實質(zhì)細胞總數(shù)的70%，在表型、功能上與普通毛細血管內(nèi)皮細胞有較大差異。肝竇內(nèi)皮細胞之間缺乏細胞間連接，細胞下基底膜物質(zhì)很少，因此竇內(nèi)皮通透性較高，有利于調(diào)節(jié)物質(zhì)交換，不同于肝細胞的自我復(fù)制，肝再生時新生LSECs主要來自肝內(nèi)外其他細胞成分的分化替代，不少研究證實了肝再生時LSECs的骨髓源性替代。內(nèi)皮祖細胞是參與這一過程的主要細胞成分，窗孔是肝竇內(nèi)皮細胞最具特征性的結(jié)構(gòu)，從＜10nm至1～2μm不等，生理條件下由于窗孔結(jié)構(gòu)的存在和缺乏內(nèi)皮下完整基膜的結(jié)構(gòu)，由肝竇內(nèi)皮細胞構(gòu)成的肝竇壁是全身毛細血管壁中唯一缺乏基膜的毛細血管，除竇內(nèi)的血細胞外，血漿成分均能從窗孔進入Disse間隙，進行物質(zhì)交換1) 細胞來源于人正常肝組織。
2) 細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5) 細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2傳代人源（Homo sapiens）肝臟（liver）貼壁生長（Adherent）內(nèi)皮細胞（Endothelial）