3-氨基-6-氟-1H-吲唑 基本信息
| 中文名稱 | 3-氨基-6-氟-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 6-氟-1H-吲唑-3-胺 |
| 英文名稱 | 6-FLUORO-1H-INDAZOL-3-YLAMINE |
| 英文同義詞 | 6-FLUORO-1H-INDAZOL-3-YLAMINE;1H-Indazol-3-amine,6-fluoro-(9CI);1H-Indazol-3-amine, 6-fluoro-;6-Fluoro-2h-indazol-3-amine;6-Fluoro-1H-indazol-4-ylamine;6-fluoro-1H-indazol-3-aMine |
| CAS號 | 404827-75-4 |
| 分子式 | C7H6FN3 |
| 分子量 | 151.14 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | HALIDE |
| Mol文件 | 404827-75-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
3-氨基-6-氟-1H-吲唑 性質(zhì)
| 儲存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外觀 | 淺黃色至黃色固體 |
生產(chǎn)方法
3939-09-1
404827-75-4
以2,4-二氟苯腈為原料合成3-氨基-6-氟-1H-吲唑的一般步驟：將2,4-二氟芐腈（10.00g，71.89mmol）置于500mL雙頸圓底燒瓶中，加入正丁醇（200mL）作為溶劑。在氮氣保護(hù)下，向反應(yīng)體系中緩慢加入水合肼（70.0mL，1443mmol）。加畢，將反應(yīng)混合物加熱至150℃并持續(xù)攪拌17小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯（200mL×3）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，依次用水（200mL×2）和飽和食鹽水（200mL）洗滌，無水硫酸鈉干燥，過濾，濾液經(jīng)減壓濃縮。殘余物通過硅膠柱色譜法純化，洗脫劑為石油醚/乙酸乙酯（v/v=1/2），得到3-氨基-6-氟-1H-吲唑，為黃色液體（4.85g，收率44.7%）。質(zhì)譜（ESI，正離子模式）m/z：152.2（[M+H]+）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2018/188590, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00316
[2] Patent: US2009/270405, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83
[3] Patent: WO2011/53292, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 133
[4] Patent: JP5714745, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0264; 0265
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0240482775404 | 3-氨基-6-氟-1H-吲唑 6-Fluoro-1H-indazol-3-amine | 5g | 620元 | |
| 2026/06/05 | XW0240482775403 | 3-氨基-6-氟-1H-吲唑 6-Fluoro-1H-indazol-3-amine | 404827-75-4 | 1g | 135元 |