酶聯(lián)免疫吸附測定雙抗夾心法血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本該試劑盒采用“一步”夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞或其他相關生物液體中TNF-γ濃度。將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗體，將未結合的抗體洗凈后再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。可檢測樣本中的TNF-γ,且與其它類似物無明顯交叉反應。腫瘤壞死因子α（TNF-α）由中性粒細胞、活化的淋巴細胞、巨噬細胞、NK細胞、LAK細胞、星形膠質細胞內皮細胞、平滑肌細胞和一些轉化細胞產(chǎn)生。自然發(fā)生的TNF-α形式是糖基化的，但非糖基化的重組TNF-α具有相當?shù)纳锘钚浴?jù)報道，TNF-α的生物活性原生形式是一個三聚體。人類和鼠類的TNF-α在氨基酸水平上顯示出大約79%的同源性，并且這兩個物種之間有交叉反應。