兔肝間質(zhì)細(xì)胞（永生化）
| 中文名稱 | 兔肝間質(zhì)細(xì)胞（永生化） |
|---|---|
| 中文同義詞 | 兔肝間質(zhì)細(xì)胞(永生化) |
| 英文名稱 | Rabbit hepatic mesenchymal cells (immortalized) |
| 英文同義詞 | |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
兔肝間質(zhì)細(xì)胞（永生化） 性質(zhì)
胎肝是胚胎發(fā)育中晚期的主要造血器官，具有特殊的生物學(xué)活性。研究表明胎肝間質(zhì)細(xì)胞與骨髓間質(zhì)細(xì)胞一樣具有多向分化能力，而且能改善小鼠腎衰模型和糖尿病模型的癥狀1) 細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常胚胎肝組織。
2) 細(xì)胞鑒定：CD44免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長方式：長梭狀細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2傳代兔正常胚胎肝組織貼壁生長長梭狀細(xì)胞樣
2) 細(xì)胞鑒定：CD44免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長方式：長梭狀細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2傳代兔正常胚胎肝組織貼壁生長長梭狀細(xì)胞樣