PAC1 拮抗劑1
| 中文名稱 | PAC1 拮抗劑1 |
|---|---|
| 中文同義詞 | PAC1 拮抗劑1 |
| 英文名稱 | 3-Pyrrolidinecarboxamide, 1-(7-chloro-1H-indazol-3-yl)-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-5-oxo- |
| 英文同義詞 | 3-Pyrrolidinecarboxamide, 1-(7-chloro-1H-indazol-3-yl)-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-5-oxo-;PAC1R antagonist 1;N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1-(7-chloro-1H-indazol-3-yl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide |
| CAS號 | 2305204-24-2 |
| 分子式 | C17H17ClN6O2 |
| 分子量 | 372.81 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 2305204-24-2.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
PAC1 拮抗劑1 性質(zhì)
| 沸點 | 895.2±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.510±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 11.26±0.40(Predicted) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色至米白色 |
PAC1 拮抗劑1 化合物 3d) 是一種有效和口服活性的 PAC1 受體拮抗劑。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽 PACAP 和神經(jīng)損傷引起的異常性疼痛。