2-溴-3,5-二氟吡啶 基本信息
| 中文名稱 | 2-溴-3,5-二氟吡啶 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 5-二氟吡啶 |
| 英文名稱 | 2-Bromo-3,5-difluoropyridine |
| 英文同義詞 | 2-Bromo-3,5-Fluoropyridine;Pyridine, 2-bromo-3,5-difluoro-;2-Bromo-3,5-difluoropyridine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS號 | 660425-16-1 |
| 分子式 | C5H2BrF2N |
| 分子量 | 193.98 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 雜環(huán)類;醫(yī)藥中間體;吡啶;有機化學;Fluorine series |
| Mol文件 | 660425-16-1.mol |
| 結構式 |  |
2-溴-3,5-二氟吡啶 性質
| 沸點 | 36-37°C/0.6mm |
|---|---|
| 密度 | 1.808±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 閃點 | 44.0±25.9℃ |
| 儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形態(tài) | 液體 |
| 酸度系數(pKa) | -4.05±0.20(Predicted) |
| 顏色 | 透明，幾乎無色 |
生產方法
851179-06-1
660425-16-1
以3,5-二氟-2-肼基吡啶（中間體18，16.0g，110.26mmol）為原料，在500mL圓底燒瓶中加入CHCl3（158mL）溶解，形成棕色懸浮液。將反應體系加熱至40℃，隨后在15分鐘內緩慢滴加溴（14.20mL，275.65mmol）。滴加完畢后，將反應混合物升溫至60℃回流1小時。反應完成后，冷卻至室溫，并將燒瓶置于冰浴中靜置。緩慢加入NaHCO3溶液以淬滅反應。反應混合物經分配后，用DCM（2×80mL）萃取，有機相用Na2SO4干燥并濃縮，得到粗產物。粗產物通過硅膠柱層析純化，采用EtOAc/己烷（0-20%）梯度洗脫。收集目標組分并濃縮，得到2-溴-3,5-二氟吡啶（12.0g，產率56%）。產物經1H NMR確認（δ8.18（td，1H），8.46（d，1H））。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/132502, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 87
安全信息
| 危險品標志 | Xi |
|---|---|
| 危險等級 | IRRITANT |
| 海關編碼 | 2933399990 |
| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0266042516102 | 2-溴-3,5-二氟吡啶 2-Bromo-3,5-difluoropyridine | 660425-16-1 | 5g | 214元 |
| 2026/06/05 | XW0266042516101 | 2-溴-3,5-二氟吡啶 2-Bromo-3,5-difluoropyridine | 660425-16-1 | 1g | 52元 |