雙抗體夾心法人可檢測樣本中人的LOXL3，且與其類似物無明顯交叉反應。賴氨酰氧化酶樣蛋白3是一種酶，由LOXL3基因編碼。該基因編碼的是賴氨酸氧化酶基因家族的一個成員。該家族的原型成員對結(jié)締組織的生物生成至關重要，它編碼一種細胞外銅依賴性胺氧化酶，催化膠原蛋白和彈性蛋白交聯(lián)形成的第一個步驟。C端末端的高度保守的氨基酸序列似乎對胺氧化酶的活性是足夠的，這表明每個家族成員都可能保留這一功能。N端保守性較差，可能在發(fā)育調(diào)節(jié)、衰老、腫瘤抑制、細胞生長控制和趨化等方面給該家族的每個成員帶來額外的作用。該基因的替代剪接轉(zhuǎn)錄變體已被報道，但其全長性質(zhì)尚未確定。LOXL3基因的常染色體隱性突變是Stickler綜合征的原因之一，這是一種膠原蛋白不能正常交聯(lián)的疾病。常見的特征是高度近視和腭裂，原因是關節(jié)?。P節(jié)病變）和玻璃體視網(wǎng)膜病變（眼睛的病變）。