N-甲基-2-噻唑胺 基本信息
| 中文名稱 | N-甲基-2-噻唑胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | N-甲基-2-噻唑胺;N-甲基噻唑-2-胺;N-甲基-2-氨基噻唑;2-(N-甲基氨基)噻唑;2-甲氨基噻唑;N838987,N-甲基-2-噻唑胺,6142-06-9 |
| 英文名稱 | N-Methyl-2-thiazolamine |
| 英文同義詞 | Methyl-thiazol-2-yl-aMine;N-Methyl-2-thiazolamine;2-Thiazolamine, N-methyl-;N-Methyl-2-aminothiazole;N-Methylthiazol-2-aMine |
| CAS號 | 6142-06-9 |
| 分子式 | C4H6N2S |
| 分子量 | 114.17 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 醫(yī)藥中間體 |
| Mol文件 | 6142-06-9.mol |
| 結構式 |  |
N-甲基-2-噻唑胺 性質
| 沸點 | 174.5±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.246±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系數(pKa) | 5.38±0.10(Predicted) |
| 形態(tài) | 液體 |
| 顏色 | 棕色 |
生產方法
3034-53-5
74-89-5
6142-06-9
示例性化合物14的合成：N-甲基-N-（2-（甲基（噻唑-2-基）氨基）-2-氧代乙基）-3-苯基丙酰胺; a）N-甲基噻唑-2-胺的合成; 將900μL（10 mmol）的2-溴噻唑與33% w/w的乙醇甲胺溶液（70 mL）置于高壓釜中，加熱至約120℃直至系統(tǒng)壓力達到10 bar。在此條件下持續(xù)攪拌反應混合物2小時。反應完成后，將混合物在減壓下濃縮，殘余物溶解于3% w/v的鹽酸水溶液中。隨后用乙醚洗滌水相，并用20% w/v的氫氧化鈉水溶液調節(jié)pH至12。將水相用氯化鈉飽和后，用氯仿進行萃取。合并有機相，用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮，得到761 mg（6.7 mmol，產率67%）的N-甲基噻唑-2-胺。
參考文獻：
[1] Patent: US2009/176756, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50
安全信息
| 海關編碼 | 2934100090 |
|---|
| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW61426901 | N-甲基-2-噻唑胺 | 6142-06-9 | 250MG | 167元 |