3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 基本信息
| 中文名稱(chēng) | 3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-溴-6-氟吡啶甲酸;3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸;3-溴-6-氟吡啶-2-羧酸 |
| 英文名稱(chēng) | 3-Bromo-6-fluoropicolinic acid |
| 英文同義詞 | 3-Bromo-6-fluoropyridine-2-carboxylicacid;3-Bromo-6-fluoropicolinic acid;2-Pyridinecarboxylic acid, 3-bromo-6-fluoro-;3-bromo-6-fluoro-pyridine-2-carboxylic acid - [B81710] |
| CAS號(hào) | 1211589-43-3 |
| 分子式 | C6H3BrFNO2 |
| 分子量 | 220 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類(lèi)別 | |
| Mol文件 | 1211589-43-3.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 321.3±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.903±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 1.95±0.10(Predicted) |
| 外觀(guān) | 白色至灰白色固體 |
生產(chǎn)方法
375368-83-5
1211589-43-3
以3-溴-2-甲基-6-氟吡啶為原料合成3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸的一般步驟：將3-溴-2-甲基-6-氟吡啶（5kg）溶解于濃硫酸（50kg）中。將反應(yīng)體系升溫至60℃后，分批加入三氧化鉻（CrO3，16kg）。加料完畢后，繼續(xù)在60℃下攪拌反應(yīng)18小時(shí)，期間通過(guò)薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)完成后，用20%氫氧化鈉（NaOH）溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)液至中性。隨后，向反應(yīng)液中加入乙酸乙酯（50L×3）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用無(wú)水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮除去溶劑。所得粗產(chǎn)物用正己烷打漿純化，過(guò)濾后干燥，得到白色固體3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸（3.8kg，產(chǎn)率58%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108341769, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022; 0024; 0025; 0026; 0028
[2] Patent: CN108503581, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0031-0032; 0039; 0041; 0043
安全信息
| 海關(guān)編碼 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02121158943303 | 3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 | 1211589-43-3 | 1G | 910元 |
| 2026/06/05 | XW02121158943302 | 3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸 | 1211589-43-3 | 250MG | 234元 |
上游原料