SP20(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)是一種小鼠骨髓瘤細(xì)胞系，它是由一名患有漿細(xì)胞瘤的小鼠中分離出來的。這種細(xì)胞系在腫瘤學(xué)研究中具有重要價(jià)值，因?yàn)樗梢杂糜谠u估新的治療方法和藥物的有效性，以及研究漿細(xì)胞瘤的發(fā)生和發(fā)展機(jī)制。

SP2/0細(xì)胞是一株小鼠骨髓瘤細(xì)胞；SP2/0細(xì)胞HGPRT缺失，不生成免疫球蛋白。該細(xì)胞可作為細(xì)胞融合時(shí)的B細(xì)胞組分，用于制備雜交瘤；或用于生產(chǎn)特異性單克隆抗體的工具細(xì)胞。

細(xì)胞在本庫通過支原體檢測陰性（可供檢測報(bào)告）。
細(xì)菌檢測結(jié)果：陰性；真菌檢測結(jié)果：陰性
在本庫通過STR種屬污染鑒定：該株細(xì)胞為小鼠細(xì)胞，沒有人源及其他物種細(xì)胞污染。將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。1.輕輕吸走培養(yǎng)上清，留2-3ml培養(yǎng)基輕輕吹打細(xì)胞面吹下細(xì)胞；2.混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5min，棄上清；3.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；4.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）小鼠未知骨髓瘤

SP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)細(xì)胞系通常被用于體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，例如?xì)胞培養(yǎng)、基因轉(zhuǎn)染、蛋白質(zhì)表達(dá)等技術(shù)。

半貼壁細(xì)胞淋巴細(xì)胞樣 懸浮生長