納米纖維素溶液中的纖維直徑通常在10–25 nm，長度約200–500 nm，其具有較高的Zeta電位（如-29.72 mV至-64.9 mV），表明其在水中分散性好，不易聚集或沉淀。納米纖維素在水或極性溶劑中可均勻分散，形成穩(wěn)定的膠體體系。

• TEMPO氧化法

  將纖維素（如微晶纖維素）分散在水中，加入TEMPO和NaBr，然后緩慢加入NaClO溶液，反應過程中通過滴加NaOH維持pH在10左右。

  反應結束后，加入乙醇終止反應，洗滌并超聲處理，得到納米纖維素溶液。

• 靜電紡絲法

  將纖維素溶解于特定溶劑體系（如NMMO溶劑體系），通過靜電紡絲制備纖維素納米纖維，再進行水解處理。

• 微通道反應系統(tǒng)

• 在微通道反應系統(tǒng)中，將納米纖維素分散液與其他反應物混合，進行化學改性，制備疏水改性納米纖維素。

納米纖維素溶液可用于構筑手性薄膜、光子晶體，以及凝膠、液晶等各種軟材料，亦可作為納米級原料，通過進一步化學/物理修飾，制備特殊性能的新型納米材料。

納米纖維素溶液樣品能夠長時間穩(wěn)定（數(shù)月），凍干后不能再次分散。
測試透射電鏡時，建議測試前對樣品進行負染色處理，利于觀察。
制備負染色樣品方法為：
1.將納米纖維素分散液稀釋到0.1-0.5%備用。
2.配置磷鎢酸溶液（wt%為3%）。
3.將銅網(wǎng)浸泡在稀釋后的納米纖維素樣品溶液中，停滯2-3s。取出銅網(wǎng)常溫干燥3h。
4.將附有樣品的銅網(wǎng)浸泡在3%的磷鎢酸溶液中停滯2-3s。取出銅網(wǎng)常溫干燥3h，再放置80℃ 1h，防止水分沒除盡。