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CS-2885

CS-2885

中文名稱CS-2885
中文同義詞3-((4-(二甲基氨基)萘-1-基)亞甲基)吲哚啉-2-酮;化合物MAZ51;血管內皮細胞生長因子-C抑制劑;化合物MAZ51,10 MM DMSO 溶液;3-(4-二甲基氨基石腦油-1-亞甲基)-1,3-二氫吲哚-2-酮;MAZ51 ,S0765;化合物CS-2885
英文名稱MAZ51
英文同義詞MAZ51;3-(4-DIMETHYLAMINO-NAPHTHALEN-1-YLMETHYLENE)-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE;(3E)-3-{[4-(Dimethylamino)-1-naphthyl]methylene}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;(3E)-3-[[4-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]methylidene]-1H-indol-2-one;CS-2885;MAZ51;MAZ-51;MAZ 51;2H-Indol-2-one, 3-[[4-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]methylene]-1,3-dihydro-;VEGFR3 Kinase Inhibitor, MAZ
CAS號163655-37-6
分子式C21H18N2O
分子量314.38
EINECS號
相關類別非標記小分子
Mol文件163655-37-6.mol
結構式CS-2885 結構式

CS-2885 性質

沸點553.917±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度1.253±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度二甲基亞砜:11 毫克/毫升
形態(tài)固體
酸度系數(pKa)12.137±0.20(predicted)
顏色橙色
InChI1S/C21H18N2O/c1-23(2)20-12-11-14(15-7-3-4-9-17(15)20)13-18-16-8-5-6-10-19(16)22-21(18)24/h3-13H,1-2H3,(H,22,24)
InChIKeyVFCXONOPGCDDBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1c2c(cccc2)C(=Cc3c4c(c(cc3)N(C)C)cccc4)C1=O

CS-2885 用途與合成方法

MAZ51 是一種選擇性的 vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)-3 (Flt-4) tyrosine kinase 的有效抑制劑。MAZ51 通過 Akt/GSK3β 的磷酸化和 RhoA 的激活來誘導神經膠質瘤細胞的細胞圓縮和G2/M細胞周期停滯。 MAZ51 可抑制多種非VEGFR-3表達腫瘤細胞的增殖并誘導其凋亡。
TargetValue
VEGFR-3
()
Akt
()
GSK3β
()
RhoA
()

MAZ51 (2.5-10 μM; 24 hours) blocks proliferation and induces apoptosis in a wide variety of tumor cells.
MAZ51 (0.5-50 μM; 25 minutes) has no effect on ligand-induced autophosphorylation of EGFR, IGF-1R and PDGFRβ in A431 cells, HEK-293 cells, and PAE cells, respectively.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: MT450, 1AS, ASM, G, AT6.1, MTLN3, MTLY, NM-081 cells
Concentration: 2.5, 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in a wide variety of tumor cells.

Apoptosis Analysis

Cell Line: MT450, 1AS, ASM, G, AT6.1, MTLN3, MTLY, NM-081 cells
Concentration: 2.5, 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Blocked proliferation in a wide variety of tumor cells.

MAZ51 (8 mg/kg; i.p.; daily for 15 day) significantly suppresses the growth of MT450 tumors.

Animal Model: Wistar Furth rats (bearing MT450 cells)
Dosage: 8 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; daily for 15 day
Result: Significantly suppressed the growth of MT450 tumors.

安全信息

危險品標志Xn,N
危險類別碼22-37/38-41-51/53
安全說明26-39-61
危險品運輸編號UN 3077 9/PG 3
WGK GermanyWGK 3
存儲類別11 - 可燃固體

MSDS信息

提供商 語言
英文
更新日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S0765CS-2885
MAZ51
163655-37-65mg1170.08元
2026/07/06S0765MAZ51163655-37-610mM (1mL in DMSO)1570元

CS-2885 上下游產品信息

"CS-2885"相關產品信息
(3Z)-3-(phenylmethylidene)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
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