TNF-α inhibitor
| 中文名稱 | TNF-α inhibitor |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 T12985;化合物二鹽酸SPD304;化合物二鹽酸SPD304,10 MM DMSO 溶液;TNF-α inhibitor;TNF-α抑制劑 |
| 英文名稱 | TNF-α inhibitor |
| 英文同義詞 | SPD304 dihydrochloride;TNF-α inhibitor;SPD304 dihydrochloride,SPD-304 dihydrochloride;SPD304 dihydrochloride, 10 mM in DMSO |
| CAS號(hào) | 1049741-03-8 |
| 分子式 | C32H33ClF3N3O2 |
| 分子量 | 584.08 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 1049741-03-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
TNF-α inhibitor 性質(zhì)
| 儲(chǔ)存條件 | 4°C, away from moisture |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO：11.36 mg/mL（18.31 mM；超聲加熱并加熱至 60°C） |
| 形態(tài) | 白色粉末狀固體。 |
| 顏色 | 白色至米白色 |
| 水溶解性 | H2O: >5mg/mL |
| InChIKey | GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cl.Cl.CN(CCN(C)Cc1cn(-c2cccc(c2)C(F)(F)F)c3ccccc13)CC4=COc5cc(C)c(C)cc5C4=O |
SPD304 dihydrochloride 是腫瘤壞死因子 α (TNF-α) 的選擇性抑制劑，能夠促進(jìn)腫瘤壞死因子三聚體的分離，從而阻斷其與受體間的相互作用。SPD304 體外抑制腫瘤壞死因子 α 和受體 1 間結(jié)合的 IC50 值為 22 μM。
IC50: 22 μM (TNFα).
SPD304 (2 μM) significantly rescues the survivability of aHSCs, reduces the production of lipid hydroxides, and increased intracellular GSH. The co-treatment of GA (75 μM) and SPD304 (2 μM), down-regulate TRADD almost 2-fold (w/o inhibitor vs. w/ inhibitor) and p?RIP3 1.4?fold compared to GA alone, and promotes caspase 8 activation.
SPD304 cannot be used in vivo due to its high toxicity.
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存儲(chǔ)類別 | 11 - 可燃固體 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-111255A | SPD304 dihydrochloride | 1049741-03-8 | 1 mg | 773元 |
| 2026/06/05 | HY-111255A | SPD304 dihydrochloride | 1049741-03-8 | 5 mg | 1800元 |