分子式  C47H76O18
分子量  929.10
CAS號  39524-08-8
檢測方式  高效液相色譜法HPLC≥98%
性狀  本品為白色結晶本品用于含量測定。本品為川續(xù)斷科植物川續(xù)斷DipsacusasperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai.的根。1. 止血,促進骨損傷愈合,降低子宮收縮.補肝腎.
2. 功效分類:補腎藥,性味歸經:味苦,辛,性微溫;歸肝,腎經。功效:補肝腎;強筋骨;調血脈;止崩漏
3. 針狀結晶(無水甲醇或氯仿),熔點235~240°(分解)。1g熔于87ml水、3ml沸水、6ml乙醇、100m乙醚l、10ml甘油及5ml丙酮。幾乎不溶于苯、氯仿及石油醚。色譜條件:乙腈-水(30:70)為流動相,檢測波長為212nm(僅供參考)
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(30:70)為流動相;檢測波長為212nm。理論板數按川續(xù)斷皂苷Ⅵ峰計算應不低于3000。


圖1 木通皂甙D分離譜圖
對照品溶液的制備取川續(xù)斷皂苷Ⅵ對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液。精密量取1ml,置10ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,即得。
供試品溶液的制備取本品細粉約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率100W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置50ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20?l,注入液相色譜儀,測定,即得。2-8°C,避光保存。本品應在低溫下保存,長時間在暴露在空氣中,含量會有所降低。肝炎指肝臟發(fā)炎。許多病原微生物如病毒、細菌、真菌、立克次體、螺旋體及某些原蟲和寄生蟲的感染都可能引起肝臟發(fā)炎;各種毒物、毒素、化學物質和某些藥物的中毒都可引 起中毒性肝炎。由藥物中毒引起的稱為藥物性肝炎；由化學物質引起的肝炎稱為化學性肝炎; 由病毒引起的肝炎稱病毒性肝炎。
目前對肝炎的治療，西藥有干擾素、干擾素誘導劑、核苷衍生物等等。干擾素為首選藥 物，但存在用藥劑量大，費用高，毒副作用大，有效率不高，停藥后易復發(fā)等缺點。中藥的 治療效果亦不能令人滿意，因此迫切需要提供新的治療肝炎的有效藥物。
肝纖維化是慢性肝病重要的病理特征。病毒、乙醇、自身免疫性疾病等病因均可引起肝 細胞壞死、再生和持續(xù)性纖維增生，最終導致肝硬化。現已證實肝纖維化是可逆病變，肝硬 化則是不可逆的。因此，在慢性肝病的治療過程中，肝纖維化的防治占有重要地位。
本發(fā)明人通過大量的實驗研究，證實了木通皂甙D在制備治療或預防急慢性肝損傷及 肝纖維化的藥物中的應用。
具體實施實例：
制備例l:制備木通皂甙D
取川續(xù)斷藥材lkg，將其粉碎，過10目篩，加10倍量(V/W)70免乙醇浸泡過夜，回流提取 兩次，每次2小時，提取液回收乙醇至無醇味，濃縮液加乙醇至醇濃度為80%，靜置過夜； 抽濾，濾液濃縮至無醇味，加5倍量水，靜置過夜，過濾，濾液上處理好的AB-8大孔樹脂 (樹脂與藥材重量比l:l)， 0.5%氫氧化鈉溶液洗2個柱體積后用水洗至中性，繼用40%乙醇 洗脫3個柱體積，棄去，最后用50%乙醇洗3個柱體積，收集50%乙醇洗脫液，濃縮蒸干得 粗提物約50g(木通皂甙D含量約為70%);取上述促粗提物上硅膠柱，以三氯甲烷一 甲醇(3: 1)為溶劑進行洗脫，收集洗脫液，濃縮，結晶，即得含量為98y。的木通皂甙D約20g。[1] 木通皂甙D.百鏈數據庫.[引用日期.2017.08.30]
[2]侯建,李敏,徐本明,朱海波. 川續(xù)斷皂苷Ⅵ的新用途[P]. 山東：CN101637474,2010-02-03.來源于川續(xù)斷科植物川續(xù)斷Dipsacus asperoides C. Y. Cheng et T .M. Ai.的根用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
藥理藥效:止血,促進骨損傷愈合,降低子宮收縮.補肝腎.