4-BROMO-5-FLUORO-2-NITROANILINE 基本信息
| 中文名稱 | 4-BROMO-5-FLUORO-2-NITROANILINE |
|---|---|
| 中文同義詞 | 4-溴-5-氟-2-硝基苯甲胺;4-溴-5-氟-2-硝基苯胺 |
| 英文名稱 | 4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline |
| 英文同義詞 | Benzenamine,4-bromo-5-fluoro-2-nitro-;4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline97%;4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline;4-Bromo-5-fluoro-2-nitroaniline 97%;2-Amino-5-bromo-4-fluoronitrobenzene;4-Bromo-5-fluoro-2-nitrobenzenamine |
| CAS號 | 153505-36-3 |
| 分子式 | C6H4BrFN2O2 |
| 分子量 | 235.01 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 合成中間體 |
| Mol文件 | 153505-36-3.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
4-BROMO-5-FLUORO-2-NITROANILINE 性質(zhì)
| 沸點 | 313.9±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.896±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -2.19±0.25(Predicted) |
| 外觀 | 淺黃色至黃色固體 |
生產(chǎn)方法
929279-27-6
153505-36-3
以化合物（CAS: 929279-27-6）為起始原料，合成4-溴-5-氟-2-硝基苯胺的一般步驟如下：中間體11B的制備：向（4-溴-5-氟-2-硝基苯基）-2,2,2-三氟乙酰胺（3.5 g，10.5 mmol）中加入甲醇（30 mL），隨后加入碳酸鉀（1.0 M，10.5 mL，10.5 mmol）。將反應(yīng)混合物攪拌30分鐘（參考文獻：Charifson, PS; et al. J. Med. Chem. 2008, 51, 5243-5263）。反應(yīng)完成后，用去離子水稀釋反應(yīng)液，并繼續(xù)攪拌1小時。通過過濾收集生成的橙色固體，并在真空烘箱中干燥，最終得到目標產(chǎn)物4-溴-5-氟-2-硝基苯胺（2.1 g，8.8 mmol，收率84%）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2012/83170, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 154-155
[2] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 44, p. 6348 - 6351
[3] Patent: WO2007/30366, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 121
[4] Patent: US2007/259936, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 175
安全信息
| 危險品標志 | T |
|---|---|
| 海關(guān)編碼 | 2921420090 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0215350536306 | 4-溴-5-氟-2-硝基苯胺 | 153505-36-3 | 25g | 1638元 |
| 2026/06/05 | XW0215350536305 | 4-溴-5-氟-2-硝基苯胺 | 10g | 656元 |