XMU-MP-1
| 中文名稱 | XMU-MP-1 |
|---|---|
| 中文同義詞 | MST1和MST2抑制劑(XMU-MP-1);4-((5,10-二甲基-6-氧代-6,10-二氫-5H-嘧啶[5,4-B]噻吩[3,2-E][1,4]二氮雜-2-基)氨基)苯磺酰胺;化合物XMU-MP-1;XMU-MP-1游離;4-((5,10-二甲基-6-氧代-6,10-二氫-5H-嘧啶并[5,4-B]噻吩并[3,2-E][1,4]二氮雜卓-2-基)氨基)苯磺酰胺;XMU MP 1,MST1 / 2抑制劑;化合物XMU-MP-1,10 MM DMSO 溶液;XMU MP 1,MST1 / 2抑制劑【CAS:2061980-01-4】【規(guī)格:50mg】【純度:≥98%(HPLC)】 |
| 英文名稱 | XMU-MP-1 |
| 英文同義詞 | XMU-MP-1;PubChem ID: 121499143;CS-2590;4-[(6,10-Dihydro-5,10-dimethyl-6-oxo-5H-pyrimido[5,4-b]thieno[3,2-e][1,4]diazepin-2-yl)amino]benzenesulfonamide;Benzenesulfonamide, 4-[(6,10-dihydro-5,10-dimethyl-6-oxo-5H-pyrimido[5,4-b]thieno[3,2-e][1,4]diazepin-2-yl)amino]-;4-((5,10-dimethyl-6-oxo-6,10-dihydro-5H-pyrimido[5,4-b]thieno[3,2-e][1,4]diazepin-2-yl)amino)benzenesulfonamide;XMU MP 1,Inhibitor,Hippo (MST),inhibit,XMUMP1;XUM-MP- 1 |
| CAS號 | 2061980-01-4 |
| 分子式 | C17H16N6O3S2 |
| 分子量 | 416.48 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 細胞生物學試劑;API |
| Mol文件 | 2061980-01-4.mol |
| 結構式 |  |
XMU-MP-1 性質(zhì)
| 沸點 | 714.8±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.523±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥41.6 mg/mL，溫和加熱；不溶于水；不溶于乙醇 |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 9.77±0.12(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米色 |
| InChI | InChI=1S/C17H16N6O3S2/c1-22-12-7-8-27-14(12)16(24)23(2)13-9-19-17(21-15(13)22)20-10-3-5-11(6-4-10)28(18,25)26/h3-9H,1-2H3,(H2,18,25,26)(H,19,20,21) |
| InChIKey | YRDHKIFCGOZTGD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(S(N)(=O)=O)=CC=C(NC2=NC=C3C(=N2)N(C)C2C=CSC=2C(=O)N3C)C=C1 |
XMU-MP-1是MST1/2的抑制劑，抑制MST1和MST2的IC50分別為71.1±12.9 nM和38.1±6.9 nM。
| Target | Value |
|
MST2
(Cell-free assay) | 38.1 nM |
|
MST1
(Cell-free assay) | 71.1 nM |
XMU-MP-1抑制MST1/2活性，因此能夠激活下游效應分子Yap蛋白及促進細胞生長。XMU-MP-1能以劑量依賴方式抑制MOB1的磷酸化。此外，隨著ATP濃度的升高，XMU-MP-1對MST1/2的IC50值呈比例增加，對MST2介導的MOB1磷酸化的抑制減少。當濃度為0.1-10 μM時，XMU-MP-1能以劑量依賴方式減少HepG2細胞中內(nèi)源性MOB1, LATS1/2, YAP的磷酸化。同樣地，XMU-MP-1的處理在多種細胞系（包括小鼠巨噬樣細胞RAW264.7, 人類骨肉瘤細胞U2OS, 人結腸癌細胞SW480, 永生化人類視網(wǎng)膜色素上皮細胞RPE1, 人類多形性肝細胞癌細胞SNU-423, HepG2以及小鼠原代肝細胞）中能夠抑制H202引起的MOB1和MST1/2磷酸化，而不影響JNK的磷酸化。XMU-MP-1的處理能增加YAP的核定位。
腹腔注射 1-3 mg/kg的XMU-MP-1到急性/慢性肝損傷的小鼠模型中，XMU-MP-1在體內(nèi)具有良好的藥代動力學，能夠提高小鼠腸道、肝臟修復和再生。在大鼠中，其藥代動力學也十分有利，半衰期為1.2小時，生物利用度為39.5%。在腹腔注射1 mg/kg的XMU-MP-1后1.5-6小時，MOB1和YAP磷酸化達到最高水平。XMU-MP-1能夠保護小鼠免受DSS誘導的結腸炎及減輕慢性肝損傷。安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存儲類別 | 11 - 可燃固體 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S8334 | XMU-MP-1 XMU-MP-1 | 2061980-01-4 | 2mg | 1204.07元 |
| 2026/07/06 | S8334 | XMU-MP-1 XMU-MP-1 | 2061980-01-4 | 5mg | 2211.48元 |