Lec1細胞是通過篩選小麥胚芽凝集素抗性而從親本CHO細胞亞系Pro-5（脯氨酸營養(yǎng)缺陷型，參見CHO Pro-5）衍生的突變克隆。Lec1細胞缺乏GlcNAc糖基轉(zhuǎn)移酶，因此N-連接的碳水化合物在Man5-GlcNAC2-Asn中間體處被阻斷。Lec1細胞可用于研究改變的N-連接糖基化對內(nèi)源性糖蛋白或通過病毒感染或外源DNA轉(zhuǎn)染引入的糖蛋白的功能和區(qū)分的影響。Lec1細胞含有頻率較低的Pro+回復(fù)體（約為100000個細胞中的1個），應(yīng)適用于需要Pro-標記物的互補研究。Lec1細胞是脯氨酸營養(yǎng)缺陷型細胞，必須在含有脯氨酸（40mg/L）的培養(yǎng)基中生長。Lec1細胞可以用于3D細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。上皮細胞樣(梭形或多角形)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）卵巢；雌性；成年貼壁細胞