NCI-H1688(人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)
| 中文名稱 | NCI-H1688(人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) |
|---|---|
| 中文同義詞 | NCI-H1688(人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) |
| 英文名稱 | NCI-H1688 (human classical small cell lung cancer cells) |
| 英文同義詞 | NCI-H1688 (human classical small cell lung cancer cells);NCI-H1688 Human Classic Small Cell Lung Cancer Cells |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
NCI-H1688(人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 性質(zhì)
NCI-H1688細(xì)胞從一位治療前小細(xì)胞肺癌肝轉(zhuǎn)移患者的肺部分離獲得。1） 來源：肺;癌;經(jīng)典小細(xì)胞肺癌
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)上皮細(xì)胞樣(多角形或不規(guī)則形呈島狀生長(zhǎng)分布)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）經(jīng)典小細(xì)胞肺癌；男性；50歲貼壁細(xì)胞
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)上皮細(xì)胞樣(多角形或不規(guī)則形呈島狀生長(zhǎng)分布)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）經(jīng)典小細(xì)胞肺癌；男性；50歲貼壁細(xì)胞