化合物 HDAC-IN-73
| 中文名稱 | 化合物 HDAC-IN-73 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 HDAC-IN-73 |
| 英文名稱 | Benzenepropanamide, N,N′-(diselenodi-2,1-ethanediyl)bis[3-bromo-4-hydroxy-α-(hydroxyimino)-, (αE,α′E)- |
| 英文同義詞 | Benzenepropanamide, N,N′-(diselenodi-2,1-ethanediyl)bis[3-bromo-4-hydroxy-α-(hydroxyimino)-, (αE,α′E)-;HDAC-IN-73 |
| CAS號 | 2323571-16-8 |
| 分子式 | C22H24Br2N4O6Se2 |
| 分子量 | 758.18 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 2323571-16-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
化合物 HDAC-IN-73 性質(zhì)
| 酸度系數(shù)(pKa) | 7.85±0.20(predicted) |
|---|
HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一種組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 抑制劑。HDAC-IN-73 對 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50s 值分別為 0.17、0.49 μM。值得注意的是，HDAC-IN-73 對 HDAC6 的抑制效力增強，其療效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC50=3.9 μM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，誘導(dǎo)細胞凋亡，并導(dǎo)致細胞在 G2 / M 期停滯。HDAC-IN-73具有用于結(jié)腸癌等癌癥研究的潛力[1] 。