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6-溴-2-甲基-2H-吲唑

6-溴-2-甲基-2H-吲唑 基本信息

中文名稱6-溴-2-甲基-2H-吲唑
中文同義詞6-溴-2-甲基-2H-吲唑;6-溴-2-甲基吲唑;2-甲基-6-溴-2H-吲唑;6-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE 6-溴-2-甲基-2H-吲唑CAS:590417-95-1;6-溴-2-甲基-2H-吲唑|6-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE|
英文名稱6-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE
英文同義詞6-BROMO-2-METHYL-2H-INDAZOLE;2H-INDAZOLE, 6-BROMO-2-METHYL-;6-BROMO-2-METHYLINDAZOLE;2-Methyl-6-bromoindazole
CAS號(hào)590417-95-1
分子式C8H7BrN2
分子量211.06
EINECS號(hào)
相關(guān)類別吲唑;吲唑系列;雜環(huán)類;合成材料中間體-高分子材料;Indazole;Organohalides
Mol文件590417-95-1.mol
結(jié)構(gòu)式6-溴-2-甲基-2H-吲唑 結(jié)構(gòu)式

6-溴-2-甲基-2H-吲唑 性質(zhì)

沸點(diǎn)322.7±15.0 °C(Predicted)
密度1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)-0.02±0.30(Predicted)
外觀米白至淺黃色固體
InChIInChI=1S/C8H7BrN2/c1-11-5-6-2-3-7(9)4-8(6)10-11/h2-5H,1H3
InChIKeyBVYFYDANLZQCPV-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1=C2C(C=CC(Br)=C2)=CN1C

6-溴-2-甲基-2H-吲唑 用途與合成方法

生產(chǎn)方法 
碘甲烷

74-88-4

6-溴-1-甲基吲唑

590417-94-0

6-溴-2-甲基-2H-吲唑

590417-95-1

實(shí)施例402部分A:在冰浴冷卻條件下,向6-溴吲唑(402A)(5.0 g,25.4 mmol)的四氫呋喃(THF)(50 mL)溶液中緩慢加入氫化鈉(95%,672 mg,26.6 mmol)。將反應(yīng)混合物攪拌30分鐘。隨后,在室溫下逐滴加入碘甲烷(6.36 mL,102 mmol)。反應(yīng)完成后,用氯化銨水溶液淬滅反應(yīng),分離有機(jī)層和水層。水層用乙酸乙酯萃取,合并有機(jī)層后用飽和鹽水洗滌,經(jīng)無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮。通過硅膠柱色譜(洗脫劑:乙酸乙酯/己烷梯度)純化,分別得到1-甲基-6-溴吲唑(402B)(2.71 g,收率51%)為黃色油狀物,和2-甲基-6-溴吲唑(402C)(2.28 g,收率43%)為黃色結(jié)晶固體。402B的HPLC-MS分析結(jié)果:保留時(shí)間t R = 1.69分鐘(UV 254 nm);計(jì)算分子量C8H7BrN2為209.98,實(shí)測(cè)LCMS m/z 211.0([M + H]+)。402C的HPLC-MS分析結(jié)果:保留時(shí)間t R = 1.54分鐘(UV 254 nm);計(jì)算分子量C8H7BrN2為209.98,實(shí)測(cè)LCMS m/z 211.0([M + H]+)。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: WO2007/84451, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 142

[2] Patent: WO2007/84451, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 168

安全信息

海關(guān)編碼2933998090

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/03/03444612-甲基-6-溴-2H-吲唑
6-Bromo-2-methyl-2H-indazole, 97%, Thermo Scientific Chemicals
590417-95-11g3580元
2025/12/22XW02590417951056-溴-2-甲基-2H-吲唑590417-95-125G967元

6-溴-2-甲基-2H-吲唑 上下游產(chǎn)品信息

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