2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸 基本信息
| 中文名稱 | 2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-氟-2-硝基苯乙酸;2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸;2-(2-硝基-3-氟苯基)乙酸;(3-氟-2-硝基苯基)乙酸;2-硝基-3-氟苯乙酸 |
| 英文名稱 | 2-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)acetic acid |
| 英文同義詞 | 2-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)acetic acid;3-Fluoro-2-nitrobenzeneacetic acid;2-(3-Fluoro-2-nitrophenyl);Benzeneacetic acid, 3-fluoro-2-nitro- |
| CAS號(hào) | 872141-25-8 |
| 分子式 | C8H6FNO4 |
| 分子量 | 199.14 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 苯類 |
| Mol文件 | 872141-25-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸 性質(zhì)
| 儲(chǔ)存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外觀 | 淺棕色至棕色固體 |
872141-24-7
872141-25-8
以2-(3-氟-2-硝基苯基)丙二酸二甲酯為原料合成2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸的一般步驟:將2-(3-氟-2-硝基苯基)丙二酸二甲酯(2.53 g,9.33 mmol)懸浮于水(20 mL)中。向該懸浮液中緩慢加入濃鹽酸(20 mL,653 mmol)。將反應(yīng)混合物加熱至回流狀態(tài),并在攪拌下維持5小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫。用乙醚對(duì)混合物進(jìn)行兩次萃取,棄去水相。合并有機(jī)相,用無(wú)水硫酸鎂干燥,過(guò)濾后濃縮至干。殘余物通過(guò)5:1的己烷與乙酸乙酯混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶。收集析出的固體,用己烷洗滌,隨后在真空下干燥,得到目標(biāo)化合物2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸,為白色固體,收率為90%。1H NMR(300 MHz,氯仿-d)δ ppm:3.85(s,2H),7.08-7.19(m,1H),7.20-7.28(m,1H),7.38-7.55(m,1H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2007/259851, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115
[2] Patent: US2011/59954, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 6, p. 1861 - 1873
[4] Patent: US2006/9509, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
