TDP-665759
| 中文名稱 | TDP-665759 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 T24861;化合物 TDP665759 |
| 英文名稱 | TDP-665759 |
| 英文同義詞 | TDP 665759;TDP-665759;(3S)-4-[(1R)-1-(2-amino-4-chlorophenyl)ethyl]-3-(4-chlorophenyl)-7-iodo-1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione;JNJ 27291199;JNJ27291199;JNJ-27291199;1H-1,4-Benzodiazepine-2,5-dione, 4-[(1R)-1-(2-amino-4-chlorophenyl)ethyl]-3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-7-iodo-1-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-, (3S)- |
| CAS號 | 787632-66-0 |
| 分子式 | C31H34Cl2IN5O2 |
| 分子量 | 706.44 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | |
| Mol文件 | 787632-66-0.mol |
| 結構式 |  |
TDP-665759 性質
| 沸點 | 835.4±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.484±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 7.66±0.10(Predicted) |
TDP-665759 是 HDm2:p53 復合物的抑制劑，并從而激活 p53，抑制 STAT3 信號通路 (EC50 為 5.90 μM) 和表達 A549R 的 p53 細胞活力 (IC50 為 7.02 μM)。TDP-665759 誘導 HepG2 細胞凋亡 (apoptosis)。TDP-665759 在小鼠模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。