2-溴-5-甲氧基苯甲醇 基本信息
| 中文名稱 | 2-溴-5-甲氧基苯甲醇 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-溴-5-甲氧基苯甲醇;(2-溴-5-甲氧基-苯基)甲醇 |
| 英文名稱 | 2-BROMO-5-METHOXYBENZYL ALCOHOL |
| 英文同義詞 | RARECHEM AL BD 1111;2-BROMO-5-METHOXYBENZYL ALCOHOL;(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methanol;Benzenemethanol, 2-bromo-5-methoxy- |
| CAS號 | 150192-39-5 |
| 分子式 | C8H9BrO2 |
| 分子量 | 217.06 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | alcohol| alkyl bromide |
| Mol文件 | 150192-39-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-溴-5-甲氧基苯甲醇 性質(zhì)
| 熔點 | 49 °C |
|---|---|
| 沸點 | 308.2±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.513±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Room temperature. |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 14.01±0.10(Predicted) |
| 外觀 | 白色至灰白色固體 |
22921-68-2
150192-39-5
以2-溴-5-甲氧基苯甲酸為原料合成(2-溴-5-甲氧基-苯基)甲醇的一般步驟：將2-溴-5-甲氧基苯甲酸（2.25 g，9.7 mmol）溶于四氫呋喃（THF，10 mL）中，并將溶液冷卻至0℃。在攪拌下，緩慢加入1M硼烷的四氫呋喃溶液（48 mL，48 mmol），隨后將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物緩慢倒入冰和飽和碳酸氫鈉水溶液的混合物中。用乙酸乙酯萃取水相，合并有機層，依次用水和飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。有機層用無水硫酸鈉干燥，過濾后，真空濃縮，得到2.1 g（100%產(chǎn)率）目標(biāo)產(chǎn)物(2-溴-5-甲氧基-苯基)甲醇。其核磁共振氫譜（1H NMR，CDCl3）數(shù)據(jù)如下：δ 7.42（d，J = 8.8 Hz，1H），7.06（d，J = 3.1 Hz，1H），6.72（dd，J = 8.8, 3.1 Hz，1H），4.71（s，2H），3.81（s，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/9578, 2004, A2. Location in patent: Page 31
[2] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 2, p. 756 - 759
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 149 - 162
[4] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 17, p. 4579 - 4583
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4511 - 4514
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0215019239501 | (2-溴-5-甲氧基苯基)甲醇 | 150192-39-5 | 5G | 577元 |