N-BOC-L-3-苯并噻吩丙氨酸 基本信息
| 中文名稱 | N-BOC-L-3-苯并噻吩丙氨酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | BOC-Β-(3-苯并噻嗯基)-L-丙氨酸;BOC-L-3-(3-苯丙噻吩基)-丙氨酸;BOC-3-(3-苯并噻吩)-L-丙氨酸;BOC-Β-(3-苯并噻吩)-ALA-OH;BOC-L-3-苯并噻吩基丙氨酸;N-叔丁氧羰基-L-3-苯并噻吩丙氨酸;叔丁氧羰基-L-3-苯并噻吩丙氨酸;BOC-3-(3-苯并噻嗯基)-L-丙氨酸 |
| 英文名稱 | BOC-L-3-BENZOTHIENYLALANINE |
| 英文同義詞 | RARECHEM BK PT 0204;N-ALPHA-T-BOC-BETA-(3-BENZOTHIENYL)-L-ALANINE;N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-3-(3-BENZOTHIENYL)-L-ALANINE;BOC-3-(3-BENZOTHIENYL)-L-ALANINE;BOC-L-3-BENZOTHIENYLALA;BOC-L-3-BENZOTHIENYLALANINE;BOC-L-3-(3-BENZOTHIENYL)ALANINE;BOC-BTA-OH |
| CAS號 | 154902-51-9 |
| 分子式 | C16H19NO4S |
| 分子量 | 321.39 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 氨基酸系列;中藥對照品;Phenylalanine analogs and other aromatic alpha amino acids;Amino Acids;Amino Acid Derivatives;a-amino |
| Mol文件 | 154902-51-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
N-BOC-L-3-苯并噻吩丙氨酸 性質(zhì)
| 沸點 | 514.1±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.274±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 3.85±0.10(Predicted) |
| 外觀 | 白色至灰白色固體 |
| BRN | 7081201 |
| 主要應(yīng)用 | 肽合成 |
| InChI | 1S/C16H19NO4S/c1-16(2,3)21-15(20)17-12(14(18)19)8-10-9-22-13-7-5-4-6-11(10)13/h4-7,9,12H,8H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1 |
| InChIKey | MURVSBJYXHTRJQ-LBPRGKRZSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1csc2ccccc12)C(O)=O |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 154902-51-9(CAS DataBase Reference) |
生產(chǎn)方法
24424-99-5
72120-71-9
154902-51-9
以二碳酸二叔丁酯和(S)-2-氨基-3-(苯并[b]噻吩-3-基)丙酸為原料合成(S)-3-(苯并[b]噻吩-3-基)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸的一般步驟：在0℃下，向含有K2CO3（0.75g，5.33mmol）和(S)-2-氨基-3-(苯并[b]噻吩-3-基)丙酸（1.0g，4.52mmol）的THF:H2O（1:1，v/v）溶液中緩慢加入二碳酸二叔丁酯（1.09g，5mmol）。隨后，將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫并持續(xù)攪拌過夜。反應(yīng)完成后，將混合物濃縮以去除大部分溶劑，然后將殘余物溶解于EtOAc和H2O的混合溶劑中。用6N HCl將水相的pH調(diào)節(jié)至1-2，隨后用EtOAc進行三次萃取。合并有機層，用無水Na2SO4干燥，過濾后濃縮，得到1.22g目標產(chǎn)物，為白色泡沫狀固體，收率為84%。
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 13, p. 2090 - 2099
[2] Patent: WO2005/85227, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47; 117
| 提供商 | 語言 |
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英文
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