3-嘧啶-2-基-苯甲醛 基本信息
| 中文名稱 | 3-嘧啶-2-基-苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-(2-嘧啶)苯甲酸;3-(嘧啶-2-基)苯甲酸;P-016 |
| 英文名稱 | 3-(PYRIMIDIN-2-YL)BENZOIC ACID |
| 英文同義詞 | AKOS BAR-2338;3-(PYRIMIDIN-2-YL)BENZOIC ACID;3-Pyrimidin-2-yl-benzoicacid95%;2-(3-Carboxyphenyl)pyrimidine;P-016;3-(PYRIMIDIN-2-YL)BENZOIC ACID ISO 9001：2015 REACH;Benzoic acid, 3-(2-pyrimidinyl)-;3-(2-Pyrimidinyl)benzoic acid |
| CAS號 | 579476-26-9 |
| 分子式 | C11H8N2O2 |
| 分子量 | 200.19 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | Carboxylic Acids;Phenyls & Phenyl-Het;Carboxylic Acids;Phenyls & Phenyl-Het |
| Mol文件 | 579476-26-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
3-嘧啶-2-基-苯甲醛 性質(zhì)
生產(chǎn)方法
1722-12-9
269409-73-6
579476-26-9
在氮氣氛圍下，向脫氣的DMF:H2O（10:1比例，0.3M）溶液中加入3-羧基苯硼酸頻那醇酯（1mmol）、2-氯嘧啶（1.5當(dāng)量）和Cs2CO3（4.4當(dāng)量）。將混合物一次性脫氣后，加入Pd(PPh3)4（5%摩爾比）。將反應(yīng)混合物加熱至110°C。反應(yīng)完成后，真空除去溶劑，得到深色膠狀殘余物。將該殘余物溶于EtOAc和H2O中，然后用2M HCl酸化至pH 2。分離有機層，水層用EtOAc（2次）進一步萃取。合并有機層，用MgSO4干燥，真空濃縮得到殘留物。將殘余物在真空中干燥，隨后通過快速色譜法純化，使用10-30% EtOAc/石油醚和1%乙酸作為洗脫劑，得到目標(biāo)化合物3-嘧啶-2-基-苯甲醛。該化合物通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制備，為白色固體（收率79%）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ 8.99（t，J = 1.5Hz，1H），8.95（d，J = 4.9Hz，2H），8.61（d，J = 7.9Hz，1H），8.09（d，J = 7.7Hz，1H），7.68（d，J = 7.8Hz，1H），7.50（t，J = 4.9Hz，1H）。LCMS保留時間2.96分鐘，m/z 201.1 [M + H]。
參考文獻：
[1] Patent: WO2016/198507, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 40; 51
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017/11/01 | CC56301DA | 3-嘧啶-2-基-苯甲醛 3-pyrimidin-2-ylbenzoic acid | 579476-26-9 | 1GR | 1723元 |
| 2017/11/01 | CC56301DE | 3-嘧啶-2-基-苯甲醛 3-pyrimidin-2-ylbenzoic acid | 579476-26-9 | 5GR | 5883元 |