GW 848687X
| 中文名稱 | GW 848687X |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 T27517;化合物 GW848687X |
| 英文名稱 | GW 848687X |
| 英文同義詞 | GW 848687X;PFODPHDNBFSMOX-UHFFFAOYSA-N;2-Pyridinecarboxylic acid, 6-[2-[5-chloro-2-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]phenyl]-1-cyclopenten-1-yl]- |
| CAS號(hào) | 612831-24-0 |
| 分子式 | C24H18ClF2NO3 |
| 分子量 | 441.85 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 612831-24-0.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
GW 848687X 性質(zhì)
| 沸點(diǎn) | 622.8±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.393±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：5 mg/ml； DMSO：3 mg/ml；乙醇：10 mg/ml；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 1.09±0.50(Predicted) |
GW 848687X 是一種選擇性、口服有效的前列腺素 EP1 受體拮抗劑，可用于抑制炎癥性疼痛。GW 848687X 在大鼠和犬中的口服生物利用度分別是 54% 和 53%。GW 848687X 半衰期均為 2 小時(shí)，對(duì)急性和慢性疼痛都有抑制潛力。