(R)-NEPICASTAT HCL
| 中文名稱 | (R)-NEPICASTAT HCL |
|---|---|
| 中文同義詞 | 5-( 氨甲基 )-1-[(2R)-5,7-二氟-1,2,3,4-四氫-2-萘基]-1,3-2H-咪唑-2-硫酮;(R) -鹽酸奈哌卡因 |
| 英文名稱 | 2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, |
| 英文同義詞 | (R)-NEPICASTAT HCL;2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-,;2H-Imidazole-2-thione, 5-(aminomethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, hydrochloride (1:1);RS-25560-198 HCl;(R)-Nepicastat hydrochloride;2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, USP/EP/BP;(R)-Nepicastat HCl [RS-25560-198 HCl |
| CAS號 | 195881-94-8 |
| 分子式 | C14H16ClF2N3S |
| 分子量 | 331.81 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 醫(yī)藥中間體;小分子抑制劑,天然產物;其他生化試劑;Inhibitors |
| Mol文件 | 195881-94-8.mol |
| 結構式 | ![]() |
(R)-NEPICASTAT HCL 性質
(R)-Nepicastat HCl是Nepicastat HCl的R-對映體,是一種有效的,選擇性的抑制劑,作用于牛和人類dopamine-β-hydroxylase(多巴胺-β-羥化酶),IC50分別為25.1 nM和18.3 nM,對12種其他酶和13種神經遞質受體具有極其微弱的親和力。(R)-Nepicastat濃度依賴性的產生了對牛和體外人多巴胺-β-羥化酶活性的抑制作用。在腸系膜動脈和自發(fā)性高血壓大鼠(SHR大鼠)的左心室中,(R)-Nepicastat(30毫克/千克,口服)減少去甲腎上腺素的含量,多巴胺含量和多巴胺/去甲腎上腺素比率。(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198)是Nepicastat HCl的R-對映體,是一種有效的,選擇性的抑制劑,作用于牛和人類dopamine-β-hydroxylase(多巴胺-β-羥化酶),IC50分別為25.1 nM和18.3 nM,對12種其他酶和13種神經遞質受體具有極其微弱的親和力。
| Target | Value |
|
Human dopamine-beta-hydroxylase
() | 18.3 nM |
|
Bovine dopamine-beta-hydroxylase
() | 25.1 nM |
(R)-Nepicastat濃度依賴性的產生了對牛和體外人多巴胺-β-羥化酶活性的抑制作用。
在腸系膜動脈和自發(fā)性高血壓大鼠(SHR大鼠)的左心室中,(R)-Nepicastat(30毫克/千克,口服)減少去甲腎上腺素的含量,多巴胺含量和多巴胺/去甲腎上腺素比率。安全信息
| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S4926 | (R)-NEPICASTAT HCL (R)-Nepicastat HCl | 195881-94-8 | 10mg | 2229.86元 |
| 2026/07/06 | S4926 | (R)-NEPICASTAT HCL (R)-Nepicastat HCl | 195881-94-8 | 50mg | 5470.67元 |
