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(R)-NEPICASTAT HCL

(R)-NEPICASTAT HCL

中文名稱(R)-NEPICASTAT HCL
中文同義詞5-( 氨甲基 )-1-[(2R)-5,7-二氟-1,2,3,4-四氫-2-萘基]-1,3-2H-咪唑-2-硫酮;(R) -鹽酸奈哌卡因
英文名稱2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-,
英文同義詞(R)-NEPICASTAT HCL;2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-,;2H-Imidazole-2-thione, 5-(aminomethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, hydrochloride (1:1);RS-25560-198 HCl;(R)-Nepicastat hydrochloride;2H-IMidazole-2-thione, 5-(aMinoMethyl)-1-[(2R)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl]-1,3-dihydro-, USP/EP/BP;(R)-Nepicastat HCl [RS-25560-198 HCl
CAS號195881-94-8
分子式C14H16ClF2N3S
分子量331.81
EINECS號
相關類別醫(yī)藥中間體;小分子抑制劑,天然產物;其他生化試劑;Inhibitors
Mol文件195881-94-8.mol
結構式(R)-NEPICASTAT HCL 結構式

(R)-NEPICASTAT HCL 性質

(R)-NEPICASTAT HCL 用途與合成方法

(R)-Nepicastat HCl是Nepicastat HCl的R-對映體,是一種有效的,選擇性的抑制劑,作用于牛和人類dopamine-β-hydroxylase(多巴胺-β-羥化酶),IC50分別為25.1 nM和18.3 nM,對12種其他酶和13種神經遞質受體具有極其微弱的親和力。(R)-Nepicastat濃度依賴性的產生了對牛和體外人多巴胺-β-羥化酶活性的抑制作用。在腸系膜動脈和自發(fā)性高血壓大鼠(SHR大鼠)的左心室中,(R)-Nepicastat(30毫克/千克,口服)減少去甲腎上腺素的含量,多巴胺含量和多巴胺/去甲腎上腺素比率。(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198)是Nepicastat HCl的R-對映體,是一種有效的,選擇性的抑制劑,作用于牛和人類dopamine-β-hydroxylase(多巴胺-β-羥化酶),IC50分別為25.1 nM和18.3 nM,對12種其他酶和13種神經遞質受體具有極其微弱的親和力。
TargetValue
Human dopamine-beta-hydroxylase
()
18.3 nM
Bovine dopamine-beta-hydroxylase
()
25.1 nM

(R)-Nepicastat濃度依賴性的產生了對牛和體外人多巴胺-β-羥化酶活性的抑制作用。

在腸系膜動脈和自發(fā)性高血壓大鼠(SHR大鼠)的左心室中,(R)-Nepicastat(30毫克/千克,口服)減少去甲腎上腺素的含量,多巴胺含量和多巴胺/去甲腎上腺素比率。

安全信息

MSDS信息

更新日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S4926(R)-NEPICASTAT HCL
(R)-Nepicastat HCl
195881-94-810mg2229.86元
2026/07/06S4926(R)-NEPICASTAT HCL
(R)-Nepicastat HCl
195881-94-850mg5470.67元

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