6-氨基-1H-吲唑-7-甲酸 基本信息
| 中文名稱 | 6-氨基-1H-吲唑-7-甲酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 6-氨基-7-羧基吲唑;6-氨基-1H-吲唑-7-甲酸 |
| 英文名稱 | 6-AMINO-1H-INDAZOLE-7-CARBOXYLIC ACID |
| 英文同義詞 | 6-AMINO-1H-INDAZOLE-7-CARBOXYLIC ACID;6-Amino-7-carboxy-1H-indazole;7-Carboxy-1H-indazole-6-amine;1H-Indazole-7-carboxylic acid, 6-aMino-;TIMTEC-BB SBB002550 |
| CAS號(hào) | 73907-95-6 |
| 分子式 | C8H7N3O2 |
| 分子量 | 177.16 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 合成材料中間體-高分子材料;Indazoles |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
6-氨基-1H-吲唑-7-甲酸 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 177 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 501.6±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.611 |
| 儲(chǔ)存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 16.17±0.40(Predicted) |
| 外觀 | 黃至棕色固體 |
73907-94-5
73907-95-6
以吡咯并[2,3-g]吲唑-7,8(1H,6H)-二酮(式7,實(shí)施例Ⅱ的產(chǎn)物,9.4g,50mmol)為原料,將其溶于10%氫氧化鈉水溶液(100mL)中。隨后,在100℃下緩慢加入10%過(guò)氧化氫水溶液(17mL,50mmol)。反應(yīng)混合物在100℃下保持10分鐘,直至二氧化碳?xì)怏w停止釋放。接著,用濃鹽酸調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH值至4.0-5.5。通過(guò)過(guò)濾收集生成的6-氨基-1H-吲唑-7-羧酸(式8),并用冷水洗滌,最后在CaCl2存在下真空干燥,得到棕色粉末狀產(chǎn)物7.71g,收率87%,熔點(diǎn)205℃(分解起始于177℃)。產(chǎn)物的紅外光譜(KBr)顯示特征吸收峰:1580、1630、1660cm-1(分別對(duì)應(yīng)芳香環(huán)和羧酸羰基)。核磁共振氫譜(100MHz,DMSO-d6)數(shù)據(jù)如下:δ6.70(d, 1H, J=9Hz, H-4),約6.80-9.00(D2O可交換的寬峰,2H, NH2),7.66(d, 1H, J=9Hz, H-5),7.93(s, 1H, H-3)。質(zhì)譜(70eV)顯示分子離子峰m/e 177(100%,M+)和m/e 159(86%,M+-H2O)。從甲醇中重結(jié)晶的樣品未能通過(guò)元素分析獲得滿意數(shù)據(jù)。
參考文獻(xiàn):
[1] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, # 32, p. 3029 - 3032
[2] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 15, p. 3072 - 3077
[3] Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1053 - 1059
[4] Patent: US4223143, 1980, A
[5] Patent: WO2007/93402, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42
