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BX 430

BX 430

中文名稱BX 430
中文同義詞化合物BX430;1-(2,6-二溴-4-異丙基苯基)-3-(吡啶-3-基)脲;BX 430,P2X4變構(gòu)拮抗劑;化合物BX430,10 MM DMSO 溶液
英文名稱BX 430
英文同義詞BX 430;N-[2,6-Dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-(3-pyridinyl)urea;Urea, N-[2,6-dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-3-pyridinyl-;1-(2,6-Dibromo-4-isopropylphenyl)-3-(pyridin-3-yl)urea;P2X Receptor,Ca channels,BX430,chronic,channels,species,P2XRs,Inhibitor,disease,Ca2+ channels,BX 430,cardiovascular,P2X4,receptor,specificity,inhibit,Calcium Channel,human,pain,BX-430;BX430, 10 mM in DMSO
CAS號(hào)688309-70-8
分子式C15H15Br2N3O
分子量413.11
EINECS號(hào)
相關(guān)類別
Mol文件688309-70-8.mol
結(jié)構(gòu)式BX 430 結(jié)構(gòu)式

BX 430 性質(zhì)

熔點(diǎn)164-168°C
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度可溶于DMSO(少許)、甲醇(少許)
形態(tài)固體
顏色白色
InChI1S/C15H15Br2N3O/c1-9(2)10-6-12(16)14(13(17)7-10)20-15(21)19-11-4-3-5-18-8-11/h3-9H,1-2H3,(H2,19,20,21)
InChIKeyJFNKIJKRXKPQCC-UHFFFAOYSA-N
SMILESBrC1=CC(C(C)C)=CC(Br)=C1NC(NC2=CC=CN=C2)=O

BX 430 用途與合成方法

BX430 是一種有效的、選擇性的、非競爭性 human P2X4 receptor 通道的變構(gòu)拮抗劑,IC50值為0.54 μM。BX430 是對(duì)斑馬魚P2X4有效的拮抗劑,但對(duì)大鼠和小鼠P2X4直系同源物沒有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。
TargetValue
hP2X4
(Cell-free assay)
0.54 μM

BX430 has virtually no functional impact on all other P2X subtypes, namely, P2X1-P2X3, P2X5, and P2X7, at 10-100 times its IC 50 .
BX430 is a potent antagonist of zebrafish P2X4 but has no effect on rat and mouse P2X4 orthologs.
Human P2X4-expressing cells treated with thapsigargin plus BX430 shows a significant reduction in the intracellular calcium rise evoked by ATP.
BX430 (5 μM) markedly reduces the amplitude of ATP-evoked intracellular calcium responses in THP-1 cells.

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存儲(chǔ)類別11 - 可燃固體
危險(xiǎn)性類別急性毒性 類別4 經(jīng)口

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/07/06S0758BX 430
BX430
688309-70-85mg1370.62元
2026/07/06S0758BX 430
BX430
688309-70-825mg4170.59元

BX 430 上下游產(chǎn)品信息

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