K7M2 WT [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞
| 中文名稱 | K7M2 WT [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞 |
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| 中文同義詞 | K7M2 WT [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞 |
| 英文名稱 | K7M2 WT [K7M2-WT] mouse osteosarcoma osteoblast |
| 英文同義詞 | mouse K7M2 wt [K7M2-WT] |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | 感受態(tài);細胞系-小鼠細胞系;細胞-細胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
K7M2 WT [K7M2-WT]小鼠骨肉瘤成骨細胞 性質(zhì)
K7M2 wt細胞來源于895日齡雌性BALB/c骨肉瘤成骨細胞肺轉(zhuǎn)移病灶。K7M2 wt細胞表達Ⅷ因子、整合唾液酸蛋白(BSP)、二聚糖、飾膠蛋白聚糖、絨毛蛋白。骨唾液酸蛋白、二聚糖、飾膠蛋白聚糖和骨調(diào)素的表達顯示K7M2 wt細胞骨家族細胞特性。K7M2 wt細胞可以用于3D細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。成骨細胞樣(梭形、多角形或圓形，有長觸角)1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）骨肉瘤成骨細胞；肺轉(zhuǎn)移；雌性；BALB/c；895日齡貼壁細胞