CDK9-IN-7
| 中文名稱 | CDK9-IN-7 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物 T10745;化合物CDK9-IN-7;化合物CDK9-IN-7,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名稱 | CDK9-IN-7 |
| 英文同義詞 | CDK9-IN-7;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide, 7-cyclopentyl-2-[[4-[(8-isothiocyanato-1-oxooctyl)amino]phenyl]amino]-N,N-dimethyl-;CDK-9-IN-7,CDK9IN7,CDK9 IN 7;CDK9-IN-7, 10 mM in DMSO;7-cyclopentyl-2-((4-(8-isothiocyanatooctanamido)phenyl)amino)-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide |
| CAS號 | 2369981-71-3 |
| 分子式 | C29H37N7O2S |
| 分子量 | 547.71 |
| EINECS號 | |
| 相關類別 | |
| Mol文件 | 2369981-71-3.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
CDK9-IN-7 性質(zhì)
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系數(shù)(pKa) | 14.60±0.70(Predicted) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 淺黃至黃色 |
CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一種高效選擇性的，具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制劑 (IC50=11 nM)，與抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并沒有明顯的毒性。CDK9-IN-7 誘導非小細胞肺癌 (NSCLC) 細胞凋亡，在 G2 期阻滯細胞周期，并具有抑制非小細胞肺癌干細胞特性。
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CDK9/cyclinT1 11 nM (IC 50 ) |
CDK4/cyclin D 148 nM (IC 50 ) |
CDK6/cyclinD 145 nM (IC 50 ) |
CDK9-IN-7 displays exceptional potency against NSCLC cell lines, especial A549 and H1299 with IC 50 values less than 0.5 μM. In the drug-resistant NSCLC cell line H1975, CDK9-IN-7 also exhibits good inhibition potency with an IC 50 value of 0.837 μM.
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-126251 | CDK9-IN-7 | 1 mg | 890元 | |
| 2026/06/05 | HY-126251 | CDK9-IN-7 CDK9-IN-7 | 2369981-71-3 | 5mg | 2220元 |