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NCH-51

NCH-51

中文名稱NCH-51
中文同義詞化合物PTACH;S-[7-氧代-7-[(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)氨基]庚基]-2-甲基丙硫酸酯;S-(7-氧代-7-((4-苯基噻唑-2-基)氨基)庚基) 2-甲基硫代丙酸酯;NCH 51,新型HDAC抑制劑;NCH 51,HDAC抑制劑;化合物PTACH,10 MM DMSO 溶液;NCH-51 (NCH51);NCH 51,新型HDAC抑制劑【CAS:848354-66-5】【規(guī)格:5mg】【純度:98%】
英文名稱PTACH
英文同義詞Cpd 51, S-[6-(4-Phenyl-2-thiazolylcarbamoyl)hexyl] thioisobutyrate;2-MethylpropanethioicacidS-[7-oxo-7-[(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]heptyl]ester;S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)-heptyl) 2-methylpropanethioate;PTACH (NCH-51);HDAC Inhibitor XXII, NCH51;Propanethioic acid,2-methyl-, S-[7-oxo-7-[(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]heptyl] ester;NCH51, >98%;PTACH?, >98%
CAS號(hào)848354-66-5
分子式C20H26N2O2S2
分子量390.56
EINECS號(hào)
相關(guān)類別標(biāo)準(zhǔn)品
Mol文件848354-66-5.mol
結(jié)構(gòu)式NCH-51 結(jié)構(gòu)式

NCH-51 性質(zhì)

熔點(diǎn)127-128 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
密度1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度在DMSO中的溶解度為26mg/mL
形態(tài)白色粉末
酸度系數(shù)(pKa)9.52±0.50(Predicted)
顏色白色至米白色
InChI1S/C20H26N2O2S2/c1-15(2)19(24)25-13-9-4-3-8-12-18(23)22-20-21-17(14-26-20)16-10-6-5-7-11-16/h5-7,10-11,14-15H,3-4,8-9,12-13H2,1-2H3,(H,21,22,23)
InChIKeyMDYDGUOQFUQOGE-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)C(=O)SCCCCCCC(=O)Nc1nc(cs1)-c2ccccc2

NCH-51 用途與合成方法

PTACH (NCH-51) 是一種有效的 HDAC 抑制劑,對(duì) HDAC1,HDAC4 和 HDAC6 的 IC50 分別為 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 對(duì)多種癌細(xì)胞具有強(qiáng)大的生長(zhǎng)抑制作用 (EC50 為 1.1-9.1 μM)。

HDAC1

48 nM (IC 50 )

HDAC4

32 nM (IC 50 )

HDAC6

41 nM (IC 50 )

HIV-1

PTACH (compound 51) treatment elevates the levels of acetylated histone H4 and p21 WAF1/CIP1 in a dose-dependent manner.
In cancer cell growth inhibition assay, PTACH (compound 51) shows strong activity. PTACH inhibits various cancer cells with EC50 values of 2.3 μM, 9.1 μM, 3.0 μM, 2.6 μM, 1.1 μM, 4.5 μM, 2.4 μM, 5.0 μM, and 4.5 μM for MDA-MB-231, SNB-78, HCT116, NCI-H226, LOX-IMVI, SK-OV-3, RXF-631L, St-4, and DU-145 cells, respectively.
PTACH (NCH-51) augments the HIV-1 production in latently infected OM10.1 cells and such reactivation is associated with a loss of HDAC1 occupancy and subsequent hyperacetylation of histones in nuc-1 at the HIV-1 promoter.

Western Blot Analysis

Cell Line: HCT 116 cells
Concentration: 1 μM, 5 μM, 25 μM
Incubation Time: 8 hours
Result: Gave rise to elevated and dose-dependent levels of acetylated histone H4 and p21 WAF1/CIP1 .

安全信息

危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼41
安全說明26-39
WGK Germany3
存儲(chǔ)類別11 - 可燃固體

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-12954NCH-51
PTACH
848354-66-51 mg560元
2026/06/05HY-12954NCH-51
PTACH
848354-66-55 mg1780元

NCH-51 上下游產(chǎn)品信息

"NCH-51"相關(guān)產(chǎn)品信息
N-(4-(4-溴苯基)噻唑-2-基)己酰胺
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