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5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯

5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯 基本信息

中文名稱5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯
中文同義詞5-(叔丁基)-1,2,4-惡二唑-3-羧酸乙酯;5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯;5-叔丁基-1,2,4-F二唑-3-羧酸乙酯;5-(叔丁基)-1,2,4-噁二唑-3-甲酸乙酯
英文名稱ethyl 5-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
英文同義詞ethyl 5-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate;Ethyl 5-(tert-butyl);5-(tert-Butyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester;2-cyclohexyl-3-(9H-fluoren-18-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid;1,2,4-Oxadiazole-3-carboxylic acid, 5-(1,1-dimethylethyl)-, ethyl ester
CAS號158154-63-3
分子式C9H14N2O3
分子量198.22
EINECS號
相關類別
Mol文件158154-63-3.mol
結構式5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯 結構式

5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯 性質

沸點273℃
密度1.102
閃點119℃
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(pKa)-3.97±0.10(Predicted)
外觀無色至淺黃色液體

5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯 用途與合成方法

生產方法 
2-肟基草氨酸乙酯

10489-74-4

特戊酸

75-98-9

5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯

158154-63-3

3.10.2 5-(叔丁基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯(949-4)的合成 在攪拌條件下,將2-羥胺基-2-亞氨基乙酸乙酯(5.0 g, 37.8 mmol)溶于DMF(60 mL)中,依次加入特戊酸(3.86 g, 37.8 mmol)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI, 7.97 g, 41.58 mmol)、1-羥基苯并三唑(HOBt, 6.12 g, 45.3 mmol)和N,N-二異丙基乙胺(DIPEA, 19.7 mL, 113.4 mmol)。反應混合物在室溫下攪拌過夜后,加熱至100℃反應1小時。冷卻至室溫后,用乙酸乙酯(EA)和水進行分配萃取。分離有機層,水層用乙酸乙酯(3×)反萃取。合并有機層,用飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮后,殘余物通過快速柱色譜法(硅膠,石油醚/乙酸乙酯=10:90至90:10)純化,得到目標產物5-(叔丁基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯(949-4)(1.8 g, 24%),為黃色固體。LC-MS: ESI m/z (M+1)=199.36。

參考文獻:

[1] Patent: US2018/194762, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0810

安全信息

海關編碼2934999090

MSDS信息

更新日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22XW02158154633035-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯
Ethyl 5-(tert-butyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
158154-63-3250mg93元
2025/12/22XW02158154633015-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯158154-63-3100MG52元
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