2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 基本信息
| 中文名稱 | 2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-氯噻唑并[4,5-B]吡啶;2-氯噻唑[4,5-D]吡啶;2-氯噻唑[4,5-B]吡啶 |
| 英文名稱 | 2-chloro-Thiazolo[4,5-b]pyridine |
| 英文同義詞 | Thiazolo[4,5-b]pyridine, 2-chloro-;2-chloro-Thiazolo[4,5-b]pyridine;2-Chlorthiazolo[4,5-b]pyridine;2-chlorothiazolo[4 |
| CAS號 | 152170-30-4 |
| 分子式 | C6H3ClN2S |
| 分子量 | 170.62 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 醫(yī)藥中間體;Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 152170-30-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 性質(zhì)
| 沸點 | 263.5±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.531±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -0.95±0.50(Predicted) |
| 外觀 | 淺棕色至棕色固體 |
| InChI | InChI=1S/C6H3ClN2S/c7-6-9-5-4(10-6)2-1-3-8-5/h1-3H |
| InChIKey | RSDZXVRUWGEPQG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12N=C(Cl)SC1=CC=CN=2 |
99158-61-9
152170-30-4
以噻唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-硫酮為原料合成2-氯噻唑并[4,5-b]吡啶的一般步驟如下:向噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇(343 mg,2.039 mmol)的二氯甲烷(0.5 mL)懸浮液中緩慢加入磺酰氯(3.32 mL,40.8 mmol)。將反應(yīng)混合物在50℃下攪拌2小時,隨后在室溫下繼續(xù)攪拌過夜。反應(yīng)完成后,向黃色懸浮液中加入冰水,室溫下攪拌15分鐘以淬滅過量的磺酰氯。隨后,加入乙酸乙酯(EtOAc)和4.0 N氫氧化鈉(NaOH)溶液,調(diào)節(jié)pH至10-12。分離有機(jī)層,用飽和鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑后,將粗產(chǎn)物溶解于少量氯仿中,并通過硅膠柱色譜純化(12 g硅膠),先用5%洗脫劑洗脫3分鐘,然后采用12%梯度洗脫(5%至60%)。合并含有目標(biāo)產(chǎn)物的餾分,減壓濃縮,得到中間體9A(265 mg,1.553 mmol,產(chǎn)率76%)為白色固體。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR(500 MHz,氯仿-d)確認(rèn):δ 8.76(dd,J = 5.0, 1.7 Hz,1H),8.19(dd,J = 8.0, 1.7 Hz,1H),7.39(dd,J = 8.0, 4.7 Hz,1H);LC-MS分析(方法A):保留時間(RT)= 1.22分鐘,質(zhì)譜(ESI)m/z:171和173([M + H]+)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2018/13774, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 307
[2] Patent: WO2007/146066, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 92
安全信息
| 海關(guān)編碼 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0215217030404 | 2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 | 152170-30-4 | 5G | 2238元 |
| 2025/05/22 | XW0215217030403 | 2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 | 152170-30-4 | 1G | 654元 |
![2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 結(jié)構(gòu)式](CAS/GIF/152170-30-4.gif)