2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸 基本信息
| 中文名稱 | 2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-氯-4-(甲氧羰基)苯甲酸;2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸 |
| 英文名稱 | 2-Chloro-4-(Methoxycarbonyl)benzoic acid |
| 英文同義詞 | 2-Chloro-4-(Methoxycarbonyl)benzoic acid;2-Chloro-4-(methoxycarbonyl);1,4-Benzenedicarboxylic acid, 2-chloro-, 4-methyl ester |
| CAS號 | 431888-57-2 |
| 分子式 | C9H7ClO4 |
| 分子量 | 214.6 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | |
| Mol文件 | 431888-57-2.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸 性質(zhì)
| 沸點 | 360.3±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.413±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 2.43±0.25(Predicted) |
| 外觀 | 米白至淺棕色固體 |
18643-84-0
431888-57-2
以2-氯對苯二甲酸二甲酯為原料合成2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸的一般步驟：將2-氯對苯二甲酸二甲酯（2.5 g，11 mmol）溶于二氯甲烷（20 mL）中，冷卻至-5℃。在攪拌下，緩慢滴加三溴化硼（1 M在二氯甲烷中，11 mL，11 mmol）。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫并繼續(xù)攪拌18小時。反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰水中，待其升溫至室溫后，用固體碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH至8。水相用乙酸乙酯（50 mL）洗滌，隨后用1 M鹽酸酸化，再用乙酸乙酯（160 mL）萃取。合并有機相，用鹽水（80 mL）洗滌，無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法純化（硅膠120 g，洗脫劑為二氯甲烷中0-10%的甲醇（含5%乙酸）溶液），得到2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸（1.5 g，收率62%），為白色固體。質(zhì)譜（電噴霧正離子模式）m/z 215 [M+H]+，（電噴霧負離子模式）m/z 213 [M-H]-；核磁共振氫譜（400 MHz，DMSO-d6）δ：13.79（1H，寬單峰），8.00-7.95（2H，多重峰），7.90-7.88（1H，多重峰），3.89（3H，單峰）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2016/97004, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 22, p. 6748 - 6753
[3] Patent: WO2009/126863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 119-120
[4] Patent: US2006/63779, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 88-89
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0243188857203 | 2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸 | 431888-57-2 | 1G | 721元 |
| 2026/06/05 | XW0243188857202 | 2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸 | 431888-57-2 | 250MG | 323元 |