ML385
| 中文名稱 | ML385 |
|---|---|
| 中文同義詞 | NRF2抑制劑(ML385);2-(苯并[D] [1,3]二氧雜-5-基)-N-(5-甲基-4-(1-(2-甲基苯甲?；?吲哚-5-基)噻唑-2-基)乙酰胺;化合物ML385;英文名稱:ML385;2-(苯并[D][1,3]二惡茂-5-基)-N-(5-甲基-4-(1-(2-甲基苯甲?；?吲哚啉-5-基)噻唑-2-基)乙酰胺;ML385,NRF2抑制劑;化合物ML385,10 MM DMSO 溶液;rno-miR-547-3p mimicrno-miR-547-3p 模擬物 |
| 英文名稱 | ML385 |
| 英文同義詞 | ML385;CS-2542;ML 385; ML-385;N-[4-[2,3-Dihydro-1-(2-methylbenzoyl)-1H-indol-5-yl]-5-methyl-2-thiazolyl]-1,3-benzodioxole-5-acetamide;2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[5-methyl-4-[1-(2-methylbenzoyl)-2,3-dihydroindol-5-yl]-1,3-thiazol-2-yl]acetamide;1,3-Benzodioxole-5-acetamide, N-[4-[2,3-dihydro-1-(2-methylbenzoyl)-1H-indol-5-yl]-5-methyl-2-thiazolyl]-;Ferroptosis,ML385,Inhibitor,inhibit,ML-385,Keap1-Nrf2,ML 385;ML38 |
| CAS號 | 846557-71-9 |
| 分子式 | C29H25N3O4S |
| 分子量 | 511.59 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細胞生物學(xué)試劑;api |
| Mol文件 | 846557-71-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
ML385 性質(zhì)
| 密度 | 1.374±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO:31.4(最大濃度 mg/mL);61.38(最大濃度 mM) DMF:30.0(最大濃度 mg/mL);58.64(最大濃度 mM) DMF:PBS ( pH 7.2) (1:3):0.25(最大濃度 mg/mL);0.49(最大濃度 mM) |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 8.92±0.50(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米色 |
| InChIKey | LINHYWKZVCNAMQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=C(CC(NC3=NC(C4C=CC5=C(C=4)CCN5C(=O)C4=CC=CC=C4C)=C(C)S3)=O)C=C2OC1 |
ML385是一種新型的、特異的NRF2抑制劑，IC50為1.9 μM。它能抑制NRF2的下游靶基因的表達。NRF2 可調(diào)節(jié)多種鐵死亡和脂質(zhì)過氧化相關(guān)蛋白的活性。
| Target | Value |
|
Ferroptosis
() | |
|
Nrf2
() | 1.9 μM |
ML385可直接與NRF2蛋白相互作用，它與NRF2的Neh1結(jié)合區(qū)域結(jié)合，因而阻止NRF2-MAFG復(fù)合體與啟動子ARE序列的結(jié)合、減少轉(zhuǎn)錄活性。在肺癌細胞中，ML385靶向NRF2信號，選擇性地影響了細胞的集落形成能力和生長，NRF2獲得功能。
在NSCLC模型（皮下和原位）中，ML385單藥給藥和與carboplatin組合給藥都可發(fā)揮抗腫瘤活性。在CD-1小鼠中檢測其藥代動力學(xué)參數(shù)，腹腔注射的ML385（30 mg/kg）半衰期為2.82 h。ML385可減輕胰腺損傷。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存儲類別 | 11 - 可燃固體 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S8790 | ML385 ML385 | 846557-71-9 | 5mg | 1040.7元 |
| 2026/07/06 | S8790 | ML385 ML385 | 846557-71-9 | 10mM(1mL in DMSO) | 1875.51元 |