鹽酸普樂沙福
| 中文名稱 | 鹽酸普樂沙福 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 鹽酸普樂沙福;普樂沙福八鹽酸鹽;AMD 3100辛基鹽酸鹽;普樂沙福鹽酸鹽;普樂沙福HCL;1,1'-[1,4-亞苯基雙(亞甲基)]雙[1,4,8,11-四氮雜環(huán)十四烷];鹽酸普瑞克沙因;1,1'-[1,4-亞苯基雙(亞甲基)]雙[1,4,8,11-四氮雜環(huán)十四烷]八鹽酸鹽 |
| 英文名稱 | Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl) |
| 英文同義詞 | SID791;BISCYCLAM;JM3100;AMD3100 OCTAHYDROCHLORIDE HYDRATE ANHYDROUS;amd3100 octahydrochloride hydrate;1,1'-[1,4-Phenylenebis-(methylene)]-bis-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) octahydrochloride, min. 95 % (NMR);AMD3100 hydrate octahydrochloride;JM3100, SID791, 1,1μ-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane octahydrochloride |
| CAS號(hào) | 155148-31-5 |
| 分子式 | C28H54N8 |
| 分子量 | 502.78 |
| EINECS號(hào) | 828-184-5 |
| 相關(guān)類別 | G蛋白偶聯(lián)受體&G蛋白;鹽酸普樂沙福;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;API及合成API的中間體;抗腫瘤類系列;化工原料;標(biāo)準(zhǔn)品;Inhibitors |
| Mol文件 | 155148-31-5.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
鹽酸普樂沙福 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 188 - 193°C (dec.) |
|---|---|
| 儲(chǔ)存條件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | H2O:≥10 mg/mL,澄清 |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色 |
| 水溶解性 | Soluble in water (100mM) |
| 穩(wěn)定性 | 可在-20°C下的蒸餾水溶液保存長達(dá)2個(gè)月。 |
| InChI | 1S/C28H54N8.8ClH/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36;;;;;;;;/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2;8*1H |
| InChIKey | UEUPDYPUTTUXLJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CCNCCCNCCNCCC1)CC1C=CC(=CC=1)CN1CCNCCCNCCNCCC1.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl.Cl |
鹽酸普樂沙福是一種免疫刺激劑，用于動(dòng)員癌癥患者中的造血干細(xì)胞。它是一種造血干細(xì)胞（HSC）動(dòng)員劑，可抑制CXCR4趨化因子受體并阻斷其配體，基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1-α（SDF-1-α）的結(jié)合。
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)是Plerixafor的鹽酸鹽，是CXCR4趨化因子受體拮抗劑，作用于CXCR4和CXCL12調(diào)節(jié)的趨化性， IC50分別為44 nM和5.7 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12調(diào)節(jié)的趨化性，比作用于CXCR4親和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配體結(jié)合，IC50為 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1調(diào)節(jié)的GTP結(jié)合, SDF-1 調(diào)節(jié)的鈣流，和 SDF-1調(diào)節(jié)的趨化性，IC50分別為27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表達(dá)CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的細(xì)胞，當(dāng)被他們的同源配體刺激時(shí)，不抑制鈣流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受體結(jié)合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表達(dá)多種GPCRs，包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM細(xì)胞，不會(huì)有的鈣流。Plerixafor單獨(dú)局部處理，通過提高細(xì)胞因子產(chǎn)量，調(diào)動(dòng)骨髓EPCs, 和增強(qiáng)成纖維細(xì)胞和單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的活性,因此提高血管生成，而促進(jìn)糖尿病小鼠傷口愈合。Plerixafor (AMD3100, JM 3100) 8HCl 是Plerixafor的鹽酸鹽，是CXCR4趨化因子受體拮抗劑，作用于CXCR4和CXCL12介導(dǎo)調(diào)節(jié)的趨化性，IC50分別為44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可應(yīng)用為抗HIV的藥物。| Target | Value |
|
CXCL12
(Cell-free assay) | 5.7 nM |
|
CXCR4
(Cell-free assay) | 44 nM |
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12調(diào)節(jié)的趨化性，比作用于CXCR4親和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配體結(jié)合，IC50為 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1調(diào)節(jié)的GTP結(jié)合, SDF-1 調(diào)節(jié)的鈣流，和 SDF-1調(diào)節(jié)的趨化性，IC50分別為27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表達(dá)CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的細(xì)胞，當(dāng)被他們的同源配體刺激時(shí)，不抑制鈣流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受體結(jié)合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表達(dá)多種GPCRs，包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM細(xì)胞，不會(huì)有的鈣流。
Plerixafor單獨(dú)局部處理，通過提高細(xì)胞因子產(chǎn)量，調(diào)動(dòng)骨髓EPCs, 和增強(qiáng)成纖維細(xì)胞和單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的活性,因此提高血管生成，而促進(jìn)糖尿病小鼠傷口愈合。安全信息
| 安全說明 | 22-24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |
| 存儲(chǔ)類別 | 11 - 可燃固體 |
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S3013 | 鹽酸普樂沙福 Plerixafor (AMD3100) 8HCl | 155148-31-5 | 10mg | 745.76元 |
| 2026/03/03 | S3013 | 鹽酸普樂沙福 Plerixafor (AMD3100) 8HCl | 155148-31-5 | 50mg | 2193.41元 |