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Batimastat (BB-94)
中文名稱：巴馬司他
Batimastat (BB-94)是一種有效的，廣譜matrix metalloprotease (MMP)（基質金屬蛋白酶）抑制劑，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-9， MMP-7和MMP-3，IC50分別為3 nM， 4 nM， 4 nM， 6 nM和20 nM。也抑制其他金屬蛋白酶的活性，如ADAM17。
Batimastat (BB-94) Chemical Structure
CAS: 130370-60-4
產(chǎn)品質控
批次：
純度：
99.1%
99.1
Batimastat (BB-94)相關產(chǎn)品
相關信號通路圖
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| white blood cells | Antifibrotic assay | 25 to 150 mg/kg | 13 days | Antifibrotic activity in bleomycin-induced C57B1/6 mouse model assessed as inhibition of white blood cells in bronchoalveolar lavage at 25 to 150 mg/kg, po bid administered 2 hrs prior bleomycin induction for 13 days | 15582436 |
| Sf9 insect cells | Function assay | Inhibition of human matrix metalloprotease-9 expressed in Sf9 insect cells, IC50=0.025 μM | 15582436 | ||
| Sf9 insect cells | Function assay | Inhibition of human matrix metalloprotease-2 expressed in Sf9 insect cells, IC50=0.013 μM | 15582436 | ||
| HT1080 | Function assay | In vitro inhibitory activity against matrix metalloprotease 2 isolated from human HT1080 fibrosarcoma cells induced with TNF, IC50=0.0021μM | 9873712 | ||
| RPM18866 | Function assay | Tested for inhibition against CD23 (IgE receptor) proteolysis in membranes derived from RPM18866 cells ( a human B-cell line), IC50=0.1μM | 9871622 | ||
| RPM18866 | Function assay | Inhibition against CD23 (IgE receptor) proteolysis in membranes derived from RPM18866 cells, IC50=0.1μM | 9871623 | ||
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Batimastat (BB-94)是一種有效的，廣譜matrix metalloprotease (MMP)（基質金屬蛋白酶）抑制劑，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-9， MMP-7和MMP-3，IC50分別為3 nM， 4 nM， 4 nM， 6 nM和20 nM。也抑制其他金屬蛋白酶的活性，如ADAM17。 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Batimastat (BB-94)是一種有效的廣譜基質金屬蛋白酶（MMP）抑制劑，抑制MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7和MMP-3的IC50分別 為3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM和20 nM。 Batimastat表現(xiàn)出意想不到的結合的幾何形狀，其中噻吩環(huán)深深地插入主要的特異性位點。 |
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|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | Batimastat能抑制B16-BL6小鼠黑色素瘤的轉移擴散和生長。 在結腸原位腫瘤模型小鼠，Batimastat抑制原代腫瘤生長（50％），本地/區(qū)域傳播（從67％到35％），和遠距離轉移（從30％到10％）。 Batimastat降低實驗性血管瘤的體內(nèi)生長，最可能是通過阻斷內(nèi)皮細胞募集轉化細胞或通過與血管結構的細胞組織的干擾而實現(xiàn)。 |
|
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | 裸鼠 |
| Dosages | 30 毫克/毫升 | |
| Administration | 腹腔注射 | |
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化學信息&溶解度
| 分子量 | 477.64 | 分子式 | C23H31N3O4S2 |
| CAS號 | 130370-60-4 | SDF | Download Batimastat (BB-94) SDF |
| Smiles | CC(C)CC(C(CSC1=CC=CS1)C(=O)NO)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 96 mg/mL ( (200.98 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
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