ML-210

別名: CID 49766530

目錄號(hào)：S0788 Purity: 99.97%

ML-210 (CID 49766530)是一種選擇性的 glutathione peroxidase 4 (GPX4) 的共價(jià)抑制劑，其EC50值為0.04 μM，可誘導(dǎo)鐵死亡。ML-210 可以選擇性地殺死誘導(dǎo)表達(dá)突變型 RAS 的細(xì)胞，并具有抗癌活性。

ML-210 Chemical Structure

CAS: 1360705-96-9

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1556.1	現(xiàn)貨
2mg	647.01	現(xiàn)貨
5mg	1285.83	現(xiàn)貨
25mg	3849.3	現(xiàn)貨
100mg	9746.1	現(xiàn)貨
1g	48239.1	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.97%

99.97

ML-210相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	GPX MPO HRP TPO CCP Hydroperoxidase	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	4-Aminobenzohydrazide 4-Methylesculetin Verdiperstat PF-06282999 JKE-1674	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	代謝化合物庫抗癌代謝化合物庫谷氨酰胺代謝化合物庫糖代謝化合物庫脂代謝化合物庫	點(diǎn)擊展開

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息(PMID)
BJeLR	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing HRAS G12V mutant after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.071 μM.	22297109
BJ	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human BJ cells expressing HRAS G12V mutant with alternative oncogenic constructs after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.107 μM.	22297109
BJeH-LT	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human BJeH-LT cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.272 μM.	22297109
BJeH	Cytotoxicity assay	48 hrs	Cytotoxicity against human BJeH cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.628 μM.	22297109
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生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

RAS	GPX4 (Cell-free assay)
	0.04 μM(EC50)

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22297109/ [2]https://www.nature.com/articles/s41589-020-0501-5 [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35089606/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22297109/
[2]https://www.nature.com/articles/s41589-020-0501-5
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35089606/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	475.32	分子式	C₂₂H₂₀Cl₂N₄O₄
CAS號(hào)	1360705-96-9	SDF	--
Smiles	CC1=C(C(=NO1)C(=O)N2CCN(CC2)C(C3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC=C(C=C4)Cl)[N+](=O)[O-]
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 24 mg/mL ( (50.49 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 3 mg/mL (6.31 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 15 mg/mL ( (31.55 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 4 mg/mL (8.41 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.500mg/ml (5.26mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL50mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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操作手冊

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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